Какво да се хранят бебето си до една година при PKU

съдържание

  • Тази коварна фенилкетонурия
  • Какво да се хранят бебето си до една година при PKU
  • каква е следващата стъпка



  • Тази коварна фенилкетонурия

    Сънуването на дете, родителите, сме си себе си красива, интелигентна,
    талантлив и, разбира се, здравословна. ... Но, за съжаление, много
    наследствени и вродени заболявания могат да попречат на изпълнението на тяхната
    се надява. И медицината не е в състояние да предотврати това, като не винаги
    може да помогне за подобряване на ситуацията.

    Интрига фенилкетонурия е, че в първите месеци на живота
    известие дете някоя от нейните проявления е невъзможно. Само в
    възраст 2-6 месеца бебето става апатичен, той изчезва интерес
    отвън може да се появи безпокойство, повръщане, мускулни нарушение
    тон (често си спад), конвулсии, екзематозни кожни промени.

    През втората половина на живота е решен и изоставането в развитието на детето.
    Децата вече не се учат на майката, не се определи очите си, не неща
    отговори на цветни играчки. Ако не се лекува, умствена
    изостаналост обикновено достига дълбока степен. физически
    разработването на такива деца, като в сравнение с умствена, нарушен в по-малка
    степен. Ръководителят на тях може да бъде малко по-малка от нормалната, а по-късно
    никненето на зъби. Най-рано обрасъл фонтанела.
    Тези деца по-късно започват да се преобърне, седи и ходи.
    Има такива деца, раздалечени, свити колене и хип
    ставите, краката, раменете и сведе глава. те ходят, олюлявайки се,
    малки стъпки. Поради повишен мускулен тонус, те често седи,
    кръстосани крака.

    Като се има предвид факта, че за да се предотврати сериозно психично
    нарушения на бебето е необходимо възможно най-много ранно лечение за
    фенилкетонурия диагноза неонатален твърда формулировка, използвана
    скрининг. Тя е масивна лабораторни проби
    неонатална кръв. Ако съдържанието на фенилаланин в тях надхвърля
    норма, бебето изпратен на медицински и генетична консултация за
    потвърждаване на диагнозата. Освен това, за откриване на фенилкетонурия
    фенилаланинови производни, използвани при определянето на урината.



    Какво да се хранят бебето си до една година при PKU

    Какво да се хранят бебето си до една година при PKUлечение
    фенилкетонурия намалена, обикновено за хранителна терапия. тъй като
    Потвърждаване на диагнозата на фенилкетонурия въведе драстична диета
    ограничаване на съдържанието фенилаланин. защото Тази аминокиселина в голям
    количество, съдържащо се в протеина, са изключени от диетата всички протеин
    продукти от животински произход. Това месо, мляко, риба, гъби ... На
    Първоначалните деца за лечение получат храна, която напълно
    не фенилаланин. Тъй като дълго време, и пълното изключване на храна
    фенилаланин може да доведе до разпадането на ендогенен (собствен) протеин
    и изчерпването на детето. Тъй като изискване протеин се компенсира с
    помощ на белтъчни хидролизати или смеси на аминокиселини.

    Много майки се тревожат, че детето им без мляко волята на майката
    уязвими към болести. Това е, което те мислят за лекари. от
    генетично обусловена дефицит на даден ензим на аминокиселина
    наречен фенилаланин в тялото на детето се превръща в изключително
    токсичен за мозъка вещество. Disclaimer назначен
    диететика или размазана да я следват в рамките на няколко месеца
    да доведе до сериозни и необратими промени в интелигентността на бебето!
    Трябва да се опитаме, доколкото е възможно да се следват стриктно зададената диета.
    Разбира се, количеството на кърмата в диетата на бебето може по този начин
    да бъде незначително, но не трябва да избирам: много сериозно
    има последствия в случай на повреда в изкуственото хранене
    специални смеси хидролизат.



    каква е следващата стъпка

    Когато бебето е малко по-големи, и след
    концентрацията на фенилаланин в капката кръв към нормалното, започнете бавно
    за въвеждане на продукти от животински произход. Диетата се състои от бебе
    зеленчуци, плодове, мазнини, въглехидрати продукти, с строг отношение
    съдържание на фенилаланин. Необходимо е да се гарантира доставката на
    аминокиселини в организма в количества, достатъчни за нормално
    растеж и развитие, но не допринасят за неговото натрупване в тъканите.

    В момента на разположение са много хранителни продукти и смеси,
    частично или напълно лишени от фенилаланин. Такава строга диета
    Тя трябва да се поддържа в продължение на най-малко пет години. В по-късна възраст,
    Тя намалява чувствителността на нервната система на вредно действие
    фенилаланин и неговите разпадни продукти, така че след 12-14 години, деца
    може да се движи с нормална диета. Лечение на
    PKU е синдромите характер и включва използването на
    антиконвулсанти, ът (лекарства, които подобряват
    умствената дейност), антидепресанти и други. В допълнение, този
    децата задължително предписват курсове за масаж и физиотерапия,
    извършва с тях разработване класове.

    Оставете отговор