И така, бебето беше диагностицирано с фенилкетонурия. Родителите му имат толкова много да научат как да се грижат за детето си. И един от първите въпроси, които си задават майките на бебета с фенилкетонурия, е дали е възможно да кърмят дете?
Съдържание
Тази коварна фенилкетонурия
талантлив и, разбира се, здрав.… Но, за съжаление, многобройни
наследствени и вродени заболявания могат да попречат на тяхното изпълнение
надежди. И медицината все още не е в състояние да предотврати това, както не винаги
в състояние да помогне за коригиране на текущата ситуация.
Коварността на фенилкетонурията се крие във факта, че през първите месеци от живота
невъзможно е детето да забележи някое от проявленията му. И само в
на възраст 2-6 месеца бебето става летаргично, интересът му към
към околната среда, може да има тревожност, повръщане, мускулни смущения
тонус (често намалява), конвулсии, екзематозни кожни промени.
През втората половина от живота също се определя изоставането в развитието на детето..
Децата престават да разпознават майка си, не приковават погледа си към предмети, не
реагирайте на ярки играчки. Ако не се лекува, психически
изостаналостта, като правило, достига дълбока степен. Физически
развитието на такива бебета, в сравнение с психичното, е нарушено в по-малко
степен. По-късно главата им може да е малко по-малка от нормалната
зъбите никнат. В повечето големи фонтанели растат по-рано..
По-късно тези деца започват да се преобръщат по корем, да седят и да ходят..
Такива деца са изправени, широко раздалечени, свити в коленете и бедрата
стави, крака, увиснали рамене и глава. Те вървят, олюлявайки се,
с малки стъпки. Поради повишения мускулен тонус те най-често са седнали,
крака прибрани.
Предвид факта, че с цел предотвратяване на сериозни психични заболявания
нарушения при бебето, е необходимо да се започне лечение възможно най-рано, за
диагнозата фенилкетонурия се прави с помощта на непрекъснато новородено
скрининг. Състои се от масивно лабораторно изследване на проби
кръв на новородени. Ако съдържанието на фенилаланин в тях надвишава
нормата, бебето се изпраща на медицинска генетична консултация за
потвърждение на диагнозата. В допълнение, за откриване на фенилкетонурия
използвайте определянето на производни на фенилаланин в урината.
Как да храним бебе до година с фенилкетонурия
Лечение
фенилкетонурията се свежда главно до диетична терапия. От момента
потвърждение на диагнозата фенилкетонурия, диета с остър
ограничаване на съдържанието на фенилаланин. Защото тази аминокиселина като цяло
количеството се съдържа в протеина, всички протеини са изключени от диетата
продукти от животински произход. Това е месо, мляко, риба, гъби… На
в началния етап на лечението децата получават храна, в която
няма фенилаланин. Тъй като дълго и пълно изключване от храната
фенилаланинът може да доведе до разграждане на ендогенния (само) протеин
и изтощението на детето. Следователно нуждата от протеини се компенсира кога
като се използват протеинови хидролизати или аминокиселинни смеси.
Много майки се притесняват, че детето им без кърма ще го направи
уязвими към болести. Ето какво мислят лекарите по този въпрос. Защото
генетично обусловен дефицит на специален ензим аминокиселина под
името фенилаланин в тялото на детето се превръща в изключително
вещества, токсични за мозъка. Отказ на назначения
диета терапия или неясно придържане към нея може след няколко месеца
водят до груби и необратими промени в интелигентността на бебето!
Трябва да се опитате да спазвате предписаната диета възможно най-стриктно..
Разбира се, количеството кърма в диетата на бебето може
да бъде пренебрежимо малък, но не е нужно да избирате: много сериозно
последствията настъпват при отказ от изкуствено хранене
специални смеси-хидролизати.
Какво следва
концентрацията на фенилаланин в кръвта ще намалее до нормалното, започнете малко по малко
въвеждане на животински продукти. Диетата на детето се състои от
зеленчуци, плодове, мазнини, въглехидратни продукти, при стриктно отчитане
съдържанието на фенилаланин в тях. Необходимо е да се осигури потокът от това
аминокиселини в тялото в количества, достатъчни за нормалното
растеж и развитие, но не допринася за натрупването му в тъканите.
Днес има много диетични продукти и смеси,
частично или напълно лишена от фенилаланин. Толкова строга диета
трябва да се спазва поне пет години. В по-напреднала възраст
чувствителността на нервната система към увреждащи ефекти намалява
фенилаланин и продуктите от неговия разпад, така че след 12-14 годишни деца
може да премине към нормална диета. Медикаментозно лечение за
фенилкетонурията е синдромна по своята същност и включва употребата на
антиконвулсанти, ноотропи (лекарства, които подобряват
умствена дейност), антидепресанти и др. Освен това такива
на бебетата трябва да се предписват курсове за масаж и физиотерапевтични упражнения,
провеждайте с тях класове за развитие.
