Анемия (или анемия) е състояние, при което броят на функционално завършените червени кръвни клетки (еритроцити) в кръвта е намален. Кръвта се състои от три вида клетки: червени кръвни клетки (еритроцити), бели кръвни клетки (левкоцити) и тромбоцити.
Съдържание
Анемията се определя като
«патологично намаляване на концентрацията на хемоглобиновите еритроцити». Анемия
се развива в резултат на недостиг на желязо или витамини, хемолиза (унищожаване) или съкращаване на живота на червените кръвни клетки
в кръв, в нормата на компонента 4 месеци, кървене и
също поради наследствени или придобити дефекти или заболявания.
Съществуват различни видове анемия, всеки от които има свои собствени причини и
методи за лечение.
Желязодефицитна анемия
Желязодефицитна анемия -
най-често срещаният тип на това състояние. С дефицит на желязо, кост
мозъкът произвежда малки, бледи еритроцити (така наречените микроцити), изчерпани
хемоглобин. Причини за желязодефицитна анемия: лошо усвояване на желязо
тяло, недостатъчен прием на желязо, бременност, скокове на растежа
юношеска възраст или загуба на кръв поради обилна менструация или
вътрешно кървене. Заболяването е особено често сред жените.
на детеродна възраст поради менструална загуба на кръв, и също заради
нарастващата нужда на тялото от желязо в по време на бременност
(освен това жените имат по-малко запаси от желязо, отколкото мъжете). Недостиг на желязо
анемията води до намаляване на концентрацията на желязо в еритроцитите, което се проявява в
Слабости.
Забелязано,
че желязодефицитната анемия засяга почти 20% от жените в детеродна възраст и
50% от бременните жени. Хората с желязодефицитна анемия често се чувстват студени и
не може да се затопли - желязото играе основна роля в регулирането на температурата
тялото, поради което дефицитът му води до невъзможност за задържане на топлина. Освен това,
недостатъчното снабдяване на тъканите с кислород води до появата на чувство
умора и слабост. Пациентите с желязодефицитна анемия имат бледа кожа, те
често страдат от задух, световъртеж и главоболие. Кръвните тестове позволяват
определят нивото на хемоглобина, както и нивото на серумно желязо и
способността на кръвта да свързва желязото. Вегетарианците са изложени на риск от развитие
анемия, ако не обогатят диетата с достатъчни количества
естествени източници на желязо - броколи, спанак и др..
Анемия и бременност
Недостиг на желязо през
бременността често води до развитие на анемия. Ето защо е важно да се тествате за
анемия по време на първия пренатален преглед. По време на бременност, много
важно е да се консумира количеството желязо, от което тялото се нуждае. С нарастването на плода
нуждата от желязо се увеличава. Приблизително 20 седмици бременна
запасите от желязо в тялото на жената са изчерпани. Недостигът на желязо не се отразява
само за здравето на бъдещата майка, но и за здравето на детето.
Анемия, причинена от разрушаване на червените кръвни клетки
Този тип анемия се причинява от
унищожаване на червените кръвни клетки. Включва хемолитична анемия,
автоимунна анемия, сърповидно-клетъчна анемия и таласемия.
Автоимунна хемолитична анемия
Понякога костният мозък не е
се справя със задачата си и не може да произведе достатъчно
клетки, особено ако има преждевременно унищожаване на червените кръвни клетки. Това е
състоянието е известно като «хемолитична анемия». Хемолитична анемия може
да бъде причинено от много причини - в някои случаи е причинено от инфекции или
някои лекарства, като антибиотици, които унищожават
еритроцити. Стресовите фактори също могат да предизвикат хемолитична анемия,
например ухапване от змия или насекомо или някои храни.
С автоимунен хемолитик
анемия, имунната система атакува червените кръвни клетки, като ги сбърква с чужди
организми. Хемолитична болест се среща и при кърмачета, ако имунната
системата на майката атакува червените кръвни клетки на бебето. Унищожаването на червените кръвни клетки също може
провокират съдови присадки, изкуствени сърдечни клапи, тумори,
тежки изгаряния, химикали, високо кръвно налягане и
нарушение на кървенето.
Сърповидно-клетъчна анемия
Сърповидно-клетъчна болест също
причинени от унищожаването на червените кръвни клетки. В нормално състояние еритроцитите имат
кръгла форма и мека консистенция. Червените кръвни клетки лесно преминават през кръвта
съдове и доставят кислород до всички тъкани на тялото. Сърповидни клетки
се различават от нормалните червени кръвни клетки по това, че са много по-твърди и
имат неправилна форма. Формата им им пречи да се движат лесно през кръвта
съдове, така че те се забиват в малки кръвоносни съдове, което затруднява
нормално кръвообращение. Междувременно някои органи (мозък, сърце, бъбреци)
се нуждаят от непрекъснато и постоянно кръвоснабдяване.
Въпреки факта, че тялото
атакува и унищожава тези сърповидни клетки, не може да произведе нови
клетки достатъчно бързо, за да замени унищожените. Това води до намаляване
концентрация на червени кръвни клетки в кръвта, което от своя страна води до анемия.
Сърповидно-клетъчната болест обикновено се причинява от генетични дефекти или
наследствено заболяване. Дете със сърповидно-клетъчна болест,
наследи дефектен хемоглобинов ген от родителите си.
Симптоми
сърповидно-клетъчна анемия: умора, слабост, задух, ускорена
сърцебиене, забавено полово развитие, отслабен имунитет,
податливост към инфекции, болка в пениса, болка в гърдите и понижаване
плодовитост.
Таласемия
Таласемия - тежка
анемия, при която червените кръвни клетки бързо се разрушават и желязото
се установява в кожата и жизненоважните органи. Този тип анемия се причинява от намаляване на
производството на хемоглобин или нарушение на механизма на неговото производство. Хемоглобин -
молекула в състава на еритроцитите. Хемоглобинът съдържа протеинови вериги от две
видове - алфа и бета вериги. Всеки дефицит на тези вериги причинява смущения
механизъм на образуване, размер и форма на червените кръвни клетки.
Има два вида таласемия -
алфа таласемия и бета таласемия. Формата на таласемия се определя от дефекта
молекула хемоглобин в кръвта. И двете форми на таласемия са причинени от генетични
нарушения, алфа таласемията е свързана с хромозома 16, а бета таласемията е свързана с
хромозома 11. Таласемията се наследява и се причинява от генетична
нарушения. Всъщност това е най-често срещаното генетично заболяване в
Светът. Тъй като таласемията се предава генетично, родителите могат да я предадат
болест за деца. Гените, които причиняват таласемия, се рецесивно наследяват от
автозома. Това означава, че детето развива таласемия само ако
ако и двамата родители имат дефектен ген.
Анемия поради загуба на кръв
Анемията може да бъде причинена и от
тежка загуба на кръв. Голям брой червени кръвни клетки могат да бъдат загубени с кръв, когато
продължително или незабелязано кървене. Такова кървене често се случва
в резултат на заболявания на стомашно-чревната система, например, язви, хемороиди, гастрит
(стомашно възпаление) и рак. Хронично кървене може да се появи и в
ако приемате нестероидни противовъзпалителни лекарства като аспирин
или мотрин. Загубата на кръв често се дължи на менструация и раждане, особено
с обилно менструално кървене.
Злокачествена анемия
Злокачествена анемия - Това
класическа проява на недостатъчност в витамин в тялото IN12.
Витамин IN12 се съдържа в месото, млякото, млечните продукти и
яйца. Особено чувствителен към дефицит на костен мозък на този витамин и тъкани
нервна система; в липса на лечение, развиват се анемия и дегенерация
нерви. Характерна особеност на тази анемия е образуването в костния мозък вместо
нормални еритроцитни родословни клетки анормални големи клетки,
T. н. мегалобласти. В мегалобластите съдържанието на
цитоплазма, но недоразвито ядро; те не са в състояние да се трансформират
в еритроцити и умре в костен мозък. На тази основа
пернициозната анемия е посочена като категории мегалобластни анемии. IN
1926 г. J. Mino и У. Мърфи откри положителния ефект на екстрактите
черен дроб с пернициозна анемия. Това изключително важно наблюдение послужи като тласък за
изследвания, водещи до обяснение на този ефект и самата природа
заболявания. Беше показано, че през основата на заболяването е вродена
неспособност на стомаха да секретира вещество (наречен вътрешен фактор),
необходими за усвояване на витамини IN12 в червата. Пернициозната анемия е най-честа
при възрастни и е свързана със стомашна атрофия. Идентифицирайте пернициозната анемия
рутинен кръвен тест ще помогне. Шилинг анализът определя абсорбцията
витамин А IN12 в червата. Витаминни източници IN12 и
фолиева киселина: мляко, яйца, месо, ракообразни и птици.
Апластична анемия
Aplastic
анемията се развива в резултат на неспособността на организма да произвежда червени кръвни клетки
в достатъчно количество. С тази анемия
в костен мозък, практически няма тъкан, която да образува кръв
клетки. В някои случаи причината е излагане на йонизиращо действие
радиация, като рентгенови лъчи или токсични вещества, в включително някои
лекарствени съединения; в в други случаи причината остава неясна.
Вродена хипопластична анемия (синдром на Fanconi) възниква поради
необяснима неспособност на костния мозък да произвежда червени кръвни клетки.
Aplastic
анемията възниква внезапно или постепенно. Чести симптоми
този тип анемия: умора, задух, учестен пулс, бледност, обрив
и лошо заздравяване на порязвания. Aplastic
анемията също се предава по наследство. Ако и двамата родители са носители на езика
дефектен ген (с вродена хипопластика
анемия), възможно е болестта да се предаде на деца. Aplastic
анемията се диагностицира въз основа на резултатите от изследвания на кръвта и костния мозък.
Това е сериозно медицинско състояние, което изисква незабавно антибиотично лечение..
Същото
понякога се извършват трансплантации на костен мозък и кръвопреливане. Болен
изолиран за предотвратяване на предаването и намаляване на симптомите на анемия.
Поради лошо съсирване на кръвта са склонни пациенти с апластична анемия
тежко кървене. Болестите са еднакво податливи на мъже и жени.,
независимо от възрастта и националността.
Лечение на анемия
Терапията зависи от естеството на факторите, причиняващи анемия.
Най-добри резултати се наблюдават при въвеждането на отделни липсващи вещества,
например желязо при желязодефицитна анемия, витамин В12 в
пернициозна анемия и фолиева киселина за спру (болест,
характеризиращо се с нарушена абсорбция в червата
и придружен от мегалобластна анемия).
Анемия поради намалено производство на червени кръвни клетки и
възникващи при хронични заболявания като рак, инфекции, артрит,
бъбречни заболявания и хипотиреоидизъм, често лек и не изисква
специално отношение. Лечението на основното заболяване трябва да има благоприятен ефект
и за анемия. В някои случаи е необходимо да се отменят лекарствата.,
потискане на хемопоезата, - антибиотици или друга химиотерапия
финансови средства.
Преливането на кръв обикновено е показано само
в спешни случаи, изискващи възстановяване на обема на циркулиращата кръв
и количеството на хемоглобина, и също с обостряния на хронична анемия
в липса на други средства за защита. При редки анемии,
причината, поради която остава неясна, понякога дериватите помагат
надбъбречни кортикостероиди и мъжки полови хормони,
витамин IN6 и специално обработени чернодробни екстракти.
