остеосарком

съдържание

  • остеосарком
  • Подтипове на остеосарком
  • Честотата на поява на остеосарком
  • Рискови фактори за остеосарком



  • остеосарком

    Кости съдържат множество клетъчни видове. Остеобластите са отговорни за образуване на кости бази, а именно, съединителната тъкан и неорганични материали (минерали), които осигуряват якост на костите.

    остеосаркомОстеокластите помагат за регулираненеорганични вещества в кръвта, които влияят на отлагането и отстраняването на тези вещества от костите, които позволяват на костите, за да поддържа желаната форма. Костния мозък, в някои кости, съдържа мазнини, и най-важното, хематопоетични клетки, които произвеждат различни кръвни клетки.

    Има плоски и дълги кости. Плоските кости спомагат за предпазване от увреждане на мозъка и органите на гръдния кош, корема и таза. Например, костите на черепа и гръдната кост са плоски кости и костите на горните и долните крайници - на дългите кости.

    Остеосарком е най-честата костен тумор.

    Както и при други злокачествени заболявания,остеосарком може да се разпространи и в околните тъкани (мускули, сухожилия, мастна тъкан), както и чрез кръвта на други кости, на белия дроб и други органи. Този процес се нарича метастази.

    Най-често това става в края остеосаркомчасти на дългите кости, особено в коляното. 80% от остеосарком при деца и юноши се развива в тези области. Вторият най-честата локализация на остеосарком е горната раменната кост. Въпреки това може да се случи в остеосаркома кост, включително тазовата кост и челюстите.

    Не всички костни тумори са злокачествениостеосарком. сарком на Юинг е вторият най-често рак при деца и юноши. Други тумори обикновено се откриват при възрастни и при деца рядко. Те включват хондросарком, произтичащи от хрущял, и злокачествена фиброзна хистиоцитома.

    Доброкачествените тумори на костите включват остеома, хондрома, osteochondromas, еозинофилен гранулом, фибром, ксантома, тумори на гигантски клетки и lymphangioma.



    Подтипове на остеосарком

    Има няколко подтипа остеосаркома с различна прогноза.

    Остеосарком секретират ниска, средна и висока степен на малигненост.

    Сред остеосарком на висококачествени покаже опции остеобластни, hondroblasticheskie, фибробластни, смесени, малки клетки и telangiektaticheskie.

    Периостална остеосаркома изпълнение се отнася до средна степен, в paraostalny и интрамедуларни възможности - да нискокачествени остеосаркома.

    Степен остеосаркоми определя прогнозата на болестта.

    Например, химиотерапия не се налага и благоприятен изход на заболяването след пълно отстраняване на нисък клас остеосарком.

    Когато силно остеосаркомзлокачествено заболяване като необходимо използване на хирургия и химиотерапия. На изхода на заболяването при пациенти с междинен клас остеосарком нестабилна.

    Повечето деца остеосарком отнася до високостепенни тумори.



    Честотата на поява на остеосарком

    Всяка година средно по 2-3 случая на заболяването записани 1 милион. Население в света.

    В САЩ около 900 нови диагностицирани случаи на година остеосарком. Туморите са малко по-често при мъжете в сравнение с жените.

    Най-често болни юноши и млади хора на възраст от 10 до 23 години, въпреки че остеосарком може да се появи във всяка възраст.



    Рискови фактори за остеосарком

    Възраст и растеж. Най-висок риск от остеосаркомТова е отбелязано в период на бърз растеж на детето, а именно, като тийнейджър. Децата, които са открили тумор, обикновено над връстниците си. Това показва връзката между бързото нарастване на риска от костите и остеосаркома.

    Облъчването на костите. Хората, които са били подложени на лъчетерапия задруги тумори, съществува повишен риск от развитие на пост-лъчение остеосарком. Прехвърлени експозиция в ранна възраст, както и с висока доза лъчетерапия (60 Gy над) да увеличи риска от остеосарком.

    Рентгеновите лъчи се прилагат за целите на диагностиката, практически няма ефект върху риска от развитие на остеосарком.

    Някои костно заболяване. При деца и юноши с някои заболявания на костите, имат повишен риск от остеосарком при достигане на зряла възраст.

    болест на Paget Това е доброкачествени, но предраковозаболяване, което засяга един или повече кости. Обикновено заболяването протича на възраст над 50 години. В 5-10% от случаите с тежка степен на болестта на Paget развиват саркома на костите, и обикновено остеосарком.

    osteochondroma са доброкачествени тумори на костите ихрущял. В присъствието на множествена генетичен риск от развитие на остеосаркома остеохондрит подобрена. The остеохондрит по-търпеливи, по-висок е рискът от остеосарком.


    Наследствени туморни синдроми.
    Децата с някои наследствени туморни синдроми са с повишен риск от развитие на остеосаркома.

    При хората със синдром на Li-Fraumeni са изложени на повишен риск от рак на гърдата, надбъбречната жлеза, тумори на мозъка, остеосарком и други тумори.

    ретинобластом Тя се отнася до рядък тумор на очите при деца. В 40% от случаите са наследствени ретинобластом. При деца с такива тумори повишен риск от остеосаркома. В случай на лъчева терапия в областта на окото увеличава риска от остеосаркома на костите на черепа.

    Оставете отговор