Анемия: причини, видове, лечение

съдържание

  • Видове и причини за анемия
  • желязодефицитна анемия
  • Анемия и бременност
  • Анемия, причинена от разрушаване на червените кръвни клетки
  • Автоимунна хемолитична анемия
  • сърповидно-клетъчна анемия
  • таласемия
  • Анемия, причинена от загуба на кръв
  • злокачествена анемия
  • апластична анемия
  • Лечение на анемия



  • Видове и причини за анемия

    Анемията се определя като
    "Патологична намаление на концентрацията на хемоглобина на червените кръвни клетки." анемия
    Тя се причинява от дефицит на желязо или витамини, хемолиза (разрушаване) или скъсяване на продължителността на живота на червените кръвни клетки
    кръвна съставка нормални 4 месеца
    кървене и
    Също така, поради наследени или придобити дефекти или заболявания.
    Идентифициране на различни видове анемия, всяка от които има свои собствени причини и
    лечения.



    желязодефицитна анемия

    Анемия: причини, видове, лечениежелязодефицитна анемия -
    най-честата форма на това състояние. Когато недостиг на желязо кост
    мозък произвежда малки бледи червени кръвни клетки (т.нар microcytes), изчерпани
    хемоглобин. Причини за възникване на недостиг на желязо: лошо усвояване на желязото
    тяло, недостатъчен прием на желязо, бременност, растеж скача в
    тийнейджъри или загуба на кръв поради тежък период или
    вътрешен кръвоизлив. Заболяването е особено разпространен сред жените
    детеродна възраст се дължи на менструалния загуба, но и защото на кръв
    нарастваща потребност на организма от желязо по време на бременност
    (Освен това, жените имат по-малко запас от желязо, отколкото при мъжете). желязо
    Анемия резултати в по-ниска концентрация на желязо в еритроцитите, което се проявява в
    слабост.

    Наблюдавано е,
    че страда от желязо-дефицитна анемия е почти 20% от жените в детеродна възраст и
    50% от бременни жени. Пациенти с злокачествена анемия, често се чувстват студени и
    Те не могат да се стопли - желязото играе ключова роля в регулиране на температурата
    тяло, така че неговите дефицитът води до невъзможност да се запази топлината. Освен това,
    недостатъчен приток на кислород до тъканите поражда чувства
    умора и слабост. При пациенти с желязодефицитна анемия бледа кожа, те
    често страдат от недостиг на въздух, световъртеж и главоболие. Кръвните тестове позволяват
    определяне на нивото на хемоглобина и серумния желязо и
    кръв желязо свързващ капацитет. Вегетарианците са изложени на риск от развитие на
    анемия, ако не обогатяват диетата достатъчно количество
    Естествени източници на желязо - броколи, спанак и така нататък.



    Анемия и бременност

    Недостигът на желязо по време на
    бременността води до анемия. Следователно, важно е да се тества за
    анемия при първия пренатален преглед. По време на бременността, много
    Важно е да се консумират необходимото количество желязо в тялото. Както растежа на плода
    желязо изискване увеличава. Приблизително 20 гестационна седмица
    запасите от желязо в организма на жената са изчерпани. Недостигът на желязо не е отразено
    само върху здравето на бременната жена, но също така и върху здравето на детето.



    Анемия, причинена от разрушаване на червените кръвни клетки

    Този тип анемия се дължи на
    разрушаване на червените кръвни клетки. Това включва хемолитична анемия,
    автоимунна анемия, сърповидно-клетъчна анемия и таласемия.



    Автоимунна хемолитична анемия

    Понякога костен мозък не
    Той си върши работата и не може да произвежда достатъчно
    клетки, особено ако има преждевременно унищожаване на еритроцити. това
    състоянието е известно като "хемолитична анемия". Хемолитична анемия може
    Тя се причинява от много причини - в някои случаи тя е причинена от инфекции или
    някои лекарства, като например антибиотици, деструктивни
    еритроцити. Задействащи хемолитична анемия може да бъде и стресови фактори,
    например, ухапване от змия, или насекоми, както и някои продукти.

    Когато автоимунна хемолитична
    анемия, имунната система атакува червените кръвни клетки, да ги сбърка за чужденец
    организми. Хемолитична болест се среща при бебета и, ако имунният
    система на майката атакува червените кръвни клетки на детето. Унищожаването на червените кръвни клетки могат също
    задейства съдови присадки, изкуствени сърдечни клапи, рак,
    тежки изгаряния, действието на химикали, както и високо кръвно налягане
    с нарушение в кръвосъсирването.



    сърповидно-клетъчна анемия

    Анемия: причини, видове, лечениеСърповидно-клетъчна анемия е също
    Това причинени от разрушаване на червените кръвни клетки. В нормално състояние еритроцитите са
    кръгла форма и мека текстура. Червените кръвни клетки лесно преминават през кръвта
    съдове и пренасят кислород до всички тъкани на тялото. сърповидноклетъчна
    различни от нормалните червени кръвни клетки, тъй като те са много по-трудно и
    имат неправилна форма. Формата им ги предпазва от лесно да се движат чрез кръвта
    съдове, така че те да заседнат в малките кръвоносни съдове, което затруднява
    нормалната циркулация на кръвта. Междувременно някои органи (мозък, сърце, бъбреци)
    Тя изисква непрекъснато и постоянно приток на кръв.

    Въпреки факта, че тялото
    атаки и унищожава тези сърповидни клетки, тя не може да произвежда нови
    клетки достатъчно бързо, за да замени унищожени. Това намалява
    концентрация на червени кръвни клетки, които от своя страна, води до анемия.
    Сърповидноклетъчна анемия обикновено се причинява от генетични дефекти или
    наследствено заболяване. Едно дете пациент със сърповидно-клетъчна анемия,
    Аз наследих от родителите дефектен ген с хемоглобина.

    симптоми
    сърповидно-клетъчна анемия: умора, слабост, задух, бързо
    сърцебиене, бавно сексуално развитие, отслабена имунна система,
    податливост на инфекции, болки в пениса, болка в гърдите и понижаване
    плодородие.



    таласемия

    Таласемия - тежка форма
    анемия, в която червени кръвни клетки бързо се разрушават и желязо
    Той се установява в кожата и жизненоважни органи. Анемията се дължи на намаляване на този вид
    производството на хемоглобин, или нарушаване на механизма на неговото производство. Хемоглобинът -
    молекула, състояща се от еритроцити. вериги хемоглобин протеин се съдържат две
    тип - алфа и бета вериги. Всеки недостатък в тези вериги причинява смущения
    на механизъм, размера и формата на еритроцити.

    Има два вида таласемия -
    алфа-таласемия и бета-таласемия. Формата на таласемия се определя дефектен
    хемоглобин молекула. И двете форми на таласемия са причинени от генетичен
    разстройства, алфа-таласемия свързан с хромозома 16 и бета-таласемия - на
    хромозома 11. Таласемия се наследява и се причинява от генетичен
    увреждане. В действителност, това е най-честата генетична болест
    свят. Тъй като таласемия се предава генетично, родителите могат да го преминат
    заболяването на децата. Гените, които причиняват таласемия, рецесивно наследствено от
    autosome. Това означава, че детето се развива само таласемия
    Ако има дефектен ген в двамата родители.



    Анемия, причинена от загуба на кръв

    Причината за анемия също може да бъде
    тежка загуба на кръв. Голям брой на червените кръвни клетки може да загуби кръв, когато
    или продължително кървене незабелязано. Такова кървене често се случва
    в резултат на заболявания на стомашно-чревната система, например, язви, хемороиди, гастрит
    (Възпаление на стомаха) и рак. Хронично кървене може да се появи в
    При нестероидни противовъзпалителни средства, такива като аспирин
    или Motrin. Често, загуба на кръв се дължи на менструация и раждане, особено
    с тежко менструално кървене.



    злокачествена анемия

    злокачествена анемия - е
    класическа проява на дефицит на витамин B12,
    Витамин В12 намерено в месо, мляко, млечни продукти и
    яйца. Особено податливи на дефицит на този витамин, и тъкан на костен мозък
    нервна система; при липса на лечение на анемия и дегенерация
    нерви. Характерна особеност на тази анемия - образуване в костния мозък, вместо
    Конвенционалните червените кръвни клетки родоначалници аномални големи клетки
    м. н. megaloblasts. увеличени megaloblasts Съдържанието
    цитоплазма, ядро, но слабо развити; те не са в състояние да се превърне
    и убит еритроцити в костния мозък. На тази основа
    злокачествена анемия класифицирани като мегалобластна анемия. Най-
    1926 Dzh.Mino U.Merfi и е установено, има положителен ефект на екстракти
    черен дроб с пернициозна анемия. Това е важен наблюдение подтикна
    Проучванията, водещи до обяснението на този ефект, както и естеството на
    заболяване. Доказано е, че заболяването се основава на вродената
    невъзможност да се отделят в стомаха вещество (наречено вътрешен фактор)
    необходимо за усвояване на витамин B12 в червата. Злокачествена анемия е най-често
    възрастни и е свързано с атрофия на стомаха.
    Идентифицирайте злокачествена анемия
    Той помага обикновен кръвен тест. Анализът определя Шилинг на поглъщане
    витамин B12 в червата. Източници на витамин B12 и
    Фолиева киселина: мляко, яйца, месо, миди и домашни птици.



    апластична анемия

    Анемия: причини, видове, лечение
    Апластична
    Анемията е причинена от неспособността на тялото да произвежда червени кръвни клетки
    в достатъчни количества. В този анемия
    в костния мозък тъкан е почти отсъства образуване кръв
    клетки. В някои случаи причината е излагане на йонизиращо
    радиация, като например рентгенови лъчи, или токсични вещества, включително някои,
    лекарствени съединения; в други случаи, причината остава неизвестна.
    Вродена апластична анемия (синдром на Fanconi) се причинява от
    необяснима неспособност на костния мозък да произвежда червени кръвни клетки
    ,

    Апластична
    Анемията се появява внезапно или се развива постепенно. общи симптоми
    Този вид анемия: умора, задух, сърцебиене, бледност, обрив
    и zazhivaemost лоши съкращения. Апластична
    анемия и наследствено. Ако и двамата родители са носители
    дефектен ген (вродена хипопластична
    анемия), не е изключено, че болестта ще бъде прехвърлена към децата.
    Апластична
    Анемията се диагностицира въз основа на резултатите от кръвта и костния мозък.
    Това е сериозно заболяване, което изисква незабавно лечение с антибиотици.

    също
    понякога извършва костта трансплантация мозък и кръвопреливане. болен
    изолирани, за да се предотврати предаването на инфекцията и намаляване на симптомите на анемия.
    Поради лошо кръвосъсирването, пациенти с апластична анемия са склонни към
    тежко кървене. Болести, подлежащи на еднакво мъжете и жените,
    независимо от тяхната възраст и националност.



    Лечение на анемия

    Лечението зависи от естеството на факторите, които са причинили анемия.
    Най-добри резултати се наблюдават с въвеждането на липсващите някои вещества
    като желязо с желязодефицитна анемия, витамин B12 при
    злокачествена анемия и фолиева киселина в леяк (заболяване,
    характеризиращ се с малабсорбция процеси в червата
    и придружени от мегалобластна анемия).

    Анемията се дължи на намаляване на производството на червени кръвни клетки и
    произтичащи от такива хронични заболявания като рак, инфекция, артрит,
    бъбречни заболявания и хипотиреоидизъм често са леки и не изискват
    специално лечение. Лечение на основното заболяване трябва да се отрази положително върху
    и анемия. В някои случаи е необходимо да отмени препарати
    инхибиране на образуването на кръв, - антибиотици или друго химиотерапевтично
    означава.

    Преливането на кръв са обикновено показва само
    в спешни случаи, изискването за възстановяване на обема на циркулиращата кръв
    и количеството на хемоглобина, както и обостряне на хронична анемия
    при липса на други терапевтични средства. В редки анемии,
    причина за което остава неясна, понякога помага производни
    надбъбречните кортикостероиди и мъжки полови хормони,
    витамин B6 и специално обработен чернодробни екстракти.

    Оставете отговор