Кой е най-застрашен от фиброзиращ алвеолит? Влияе ли възрастовият фактор върху честотата? Отговорите на тези въпроси са известни на автора на тази статия..
Съдържание
Какво провокира развитието на фиброзиращ алвеолит

При това заболяване се развива дихателна недостатъчност..
Рисковите фактори включват:
- тютюнев дим;
- метален прах;
- силикатен прах;
- дървесен прах;
- азбест;
- вируси.
Основната проява на фиброзиращия алвеолит е разширяването и възпалителните промени в бронхите, главно в долните сегменти на белите дробове..
Клиничните прояви отразяват нарастваща дихателна недостатъчност. Оплаквания от задух, суха кашлица. Втрисане и кашлица с храчки се появяват с усложнения.
Също така, при фиброзиращ алвеолит се наблюдават следните симптоми:
- умора, общо неразположение, болки в гърдите
характер, засилващ се с дълбоко вдишване, по-късно - отслабване
тяло;
- трайно необратимо разширяване на бронхите;
- хронични инфекции;
- отделяне на гнойни храчки;
- при 40% от пациентите телесната температура се повишава;
- с прогресия, тахипнея, тахикардия, цианоза, деформация на пръстите под формата на «барабанни пръчки» (с продължителен ход на заболяването);
- при вдишване се чува звук по тип «целофанова треска», в по-късните етапи - звук, напомнящ на триенето на корк корк;
- развива деснокамерна недостатъчност.
Болестта се наблюдава по-често при хора на възраст над 50 години..
В Съединените щати разпространението е 20 случая на 100 000 мъже и 13 случая на 100 000 жени; заболеваемост - 11 на 100 000 мъже и 7 - на 100 000 жени.
Във Великобритания разпространението е 6 случая на 100 000 население.
В Русия няма точна статистика.
Основната група пациенти се състои от възрастни хора, поради което е необходимо да се вземе предвид високата вероятност за съпътстваща патология на сърдечно-съдови заболявания..
По време на бременността възможността и рискът от раждане на дете зависи от степента на дихателна недостатъчност и терапията.
В случай на усложнения са необходими антибиотична терапия и трансбронхиална санитария..
С пневмосклероза, «клетъчен бял дроб», тежката дихателна недостатъчност изисква лечение на основното състояние в комбинация със симптоматична терапия.
Наблюдение от пулмолог - поне 1 път на 3 месеца.
С пневмосклероза, «клетъчен бял дроб», тежката дихателна недостатъчност изисква лечение на основното състояние в комбинация със симптоматична терапия.
Наблюдение от пулмолог - поне 1 път на 3 месеца.