Диагностика на фиброза

Съдържание

  • Неонатална диагностика
  • Проба от пот
  • Тестове за панкреатична недостатъчност
  • Пренатална диагностика на муковисцидоза



  • Неонатална диагностика

    Провежда се за новородени от първия месец от живота. Методът се основава на определяне на нивото на имунореактивен трипсин в кръвта на детето (IRT — панкреатичен ензим. В кръвта на новородени, страдащи от муковисцидоза, съдържанието му е почти 5-10 пъти по-високо. Този тест се извършва при съмнение за муковисцидоза..


    Проба от пот

    Ако лекарят подозира кистозна фиброза, те ще насочат детето ви към тест за пот. — основният тест за диагностициране на това заболяване. Тестът се основава на определянето на съдържанието на хлорид в потта. За определяне на теста за пот се използва лекарството пилокарпин — използвайки слаб електрически ток (чрез електрофореза), лекарството се инжектира в кожата и стимулира потните жлези. Събраната пот се претегля, след което се определя концентрацията на натриеви и хлорни йони. За окончателно заключение са необходими 2-3 проби пот..


    Тестове за панкреатична недостатъчност

    Тестове за панкреатична недостатъчност. Преди да се предпише лечение, е необходимо да се проведе скатологично проучване. — изпражненията се изследват за съдържание на мазнини. Днес трябва да се обмисли най-достъпният и точен тест за определяне на еластаза-1. — ензим, произведен от панкреаса.


    Пренатална диагностика на муковисцидоза

    Диагностика на муковисцидозаПренатална диагностика на муковисцидоза. В момента, поради възможността за ДНК диагностика при всеки отделен пациент с муковисцидоза и неговите родители, пренаталната диагностика на това заболяване при плода е реална. Семейства с анамнеза за муковисцидоза, които искат да имат дете, са гарантирани да имат дете без муковисцидоза в 96-100% от случаите. За целта бъдещите родители, дори по време на периода на планиране на бременността, трябва да извършат ДНК диагностика и да се консултират с генетик. При настъпване на всяка бременност трябва незабавно (не по-късно от 8 седмици от бременността) да се свържете с пренаталния диагностичен център, където на 8-12 седмици от бременността лекарят ще извърши генетична диагностика на фетална муковисцидоза. Пренаталната диагностика е превенцията на това заболяване.

    Leave a reply