Видове, диагностика и лечение на странична амиотрофична склероза

Амиотрофична странична склероза и нейните видове

Странична
Амиотрофичната странична склероза е класическо заболяване на моторните неврони. Моторните неврони са прогресиращи хронични нервни заболявания, които се простират от гръбначния мозък и стимулират мускулите. Тази стимулация е необходима за движението на различни части на тялото..

Амиотрофичната странична склероза е прогресиращо, фатално заболяване. Честите причини за смърт при пациенти с болест на двигателните неврони може да не са свързани със заболяването, но може да са резултат от други заболявания, които са резултат от намален имунитет (обикновено инфекции).

Амиотрофичната странична склероза се среща най-често при възрастни на възраст 50-70 години. Причината за амиотрофична странична склероза е неизвестна..

Има 3 вида амиотрофична странична склероза:

Класическа амиотрофична странична склероза се диагностицира при 90-95% от пациентите. Тази форма «спорадичен», защото не може да се наследи. Рядка наследствена форма може да бъде генетична или наследствена. Тази форма засяга пациенти на възраст 47 години. Марианските острови са рядка форма на амиотрофна странична склероза.

 

Диагностика и лечение на амиотрофична латерална склероза

Всички форми на амиотрофична странична склероза причиняват силна мускулна слабост и кахексия. Много пациенти развиват малки, локализирани области на мускулни потрепвания, наречени фасцикулации. Пациентите могат да усетят зоните на фасцикулация като мускулни крампи. Кахексията (атрофия) и слабостта обикновено следват слабостта на ръцете и раменете. Може да се появят мускулни спазми.

Пациентите могат да развият и други мускулни заболявания. За диагностициране могат да се използват кръвни тестове, мускулни изследвания, заедно с електромиография и скорост на нервна проводимост.

Лечението амбулаторно трябва да се извършва непрекъснато. В началния период на заболяването е необходим лек общ масаж. Термичните процедури са противопоказани. За дълъг период (месеци и дори години) се предписват ретаболил, витамин Е, ноотропи, мускулни релаксанти, при тежки фасцикулации - малки дози финлепсин. Три до четири пъти годишно се провеждат курсове на лечение с витамини от група В и биостимуланти.

 

При повишено слюноотделяне се предписват лекарства, съдържащи атропин, използва се автохемотерапия. В повечето случаи при систематично лечение пациентите запазват физическа активност, която обаче постепенно намалява. Развитието на тежки нарушения на преглъщането и дихателни нарушения изисква насочване на пациентите към болница. Пациентите се нуждаят от грижи, профилактика на язви под налягане, аспирационна пневмония.

Прогнозата за амиотрофична странична склероза е неблагоприятна. Продължителността на заболяването е различна за различните форми и варира от две до седем години.