Какво е мускулна дистрофия? Какви са причините и симптомите на дистрофия? Как се лекува мускулната дистрофия??
Съдържание
Какво е мускулна дистрофия
Мускулната дистрофия всъщност се нарича група наследствени заболявания, характеризиращи се с прогресивна симетрична атрофия на скелетните мускули, протичаща без болка и загуба на усещане в крайниците. Парадоксално е, че засегнатите мускули могат да увеличат размера си поради растежа на съединителната тъкан и телесните мазнини, създавайки фалшивото впечатление за силни мускули..
До този момент няма лекарство за мускулна дистрофия. Има четири основни типа тази патология. Мускулната дистрофия на Дюшен е най-честата (50% от всички случаи). Болестта обикновено започва в ранна детска възраст и е фатална до 20-годишна възраст. Мускулната дистрофия на Бекер се развива по-бавно, пациентите живеят повече от 40 години. Раменно-лопаточно-лицеви и крайно-дистофични пояси, обикновено не засягат продължителността на живота.
Причини за мускулна дистрофия
Развитието на мускулна дистрофия. поради различни гени. Мускулна дистрофия Мускулната дистрофия на Dyuschennaya и Becker се причинява от гени, разположени в половата хромозома, и само мъжете се разболяват от тях. Раменно-лопаточно-лицевата и крайно-лумбалната дистрофия не са свързани със полови хромозоми; те засягат както мъжете, така и жените.
Симптоми на мускулна дистрофия
Всички видове мускулна дистрофия причиняват прогресивна мускулна атрофия, но те се различават по тежестта на заболяването и времето на появата му..
Дистрофията на Дюшен се проявява в ранна възраст (между 3 и 5 години). Болните деца се въртят, изкачват се с трудности по стълбите, често падат и не могат да тичат. Когато вдигнат ръце, лопатките си «отзад» от торса - този симптом се нарича «птеригоидна лопатка». Обикновено дете с мускулна дистрофия до 9-12 години е приковано към инвалидна количка. Прогресивната слабост на сърдечния мускул води до смърт от внезапна сърдечна недостатъчност, дихателна недостатъчност или инфекция.
- Въпреки че дистрофията на Бекер има много общо с дистрофията на Дюшен, тя се развива много по-бавно. Симптомите се появяват на около 5-годишна възраст, но след 15 години засегнатите деца обикновено все още запазват способността си да ходят, а понякога и много по-късно.
- Раменно-лопаточно-лицевата дистрофия се развива бавно, ходът й е относително доброкачествен. Най-често заболяването започва преди 10-годишна възраст, но може да се появи в ранна юношеска възраст. Децата, които впоследствие развиват тази патология, не сучат добре в ранна детска възраст; когато остареят, те не могат да сгънат устните си като свирка, да вдигнат ръце над главите си. При болните деца лицата се характеризират с бездействие при смях или плач, понякога те отбелязват изражения на лицето, които са различни от нормалните.
Лекарят преглежда детето, задава въпроси за болестите
от членове на семейството и възлага определени проучвания. Ако някой от роднините
имал мускулна дистрофия, лекарят установява как протича неговата дистрофия. Анализирам
получените данни е възможно да се предскаже какво ще се случи с детето. Ако семейството не го направи
са били пациенти с мускулна дистрофия, електромиографията ще оцени функционирането
нерви в засегнатите мускули и установяват наличието на мускулна дистрофия; проучване
парче мускулна тъкан (биопсия) може да покаже клетъчни промени и присъствие
телесни мазнини.
В медицински центрове, оборудвани с най-модерните
оборудване за молекулярно биологични и имунологични изследвания,
може точно да определи дали детето ще страда от мускулна дистрофия.
Тези центрове могат също да проверят за родители и роднини
наличието на гени, които определят развитието на мускулната дистрофия на Дюшен и мускулите
Дистрофия на Бекер.
Все още няма средство за спиране
прогресия на мускулната атрофия с мускулна дистрофия. Ортопедични обаче
устройства, както и физиотерапевтични упражнения, физиотерапия и хирургия за корекция
контрактурите могат да запазят за известно време подвижността на дете или юноша.
Членове на семейството с анамнеза за мускулни заболявания
дистрофия, трябва да потърсите медицински генетичен съвет, за да
разберете дали съществува риск от предаване на болестта на неродено дете.
