Историята на една неврофиброма, генетични заболявания, неврофиброматоза

Неврофиброма е изключително рядко заболяване, само малцина са болни от него. Не бива обаче да се кълнете: имайки генетична природа, това заболяване може да се прояви във всеки човек. Така че никой в семейството на героя от тази статия не е мислил, че ще трябва да се изправи срещу неврофиброма. Прочетете за това какво са направили семейството и лекарите му, за да спасят пациента в тази статия..

Съдържание

Проблемът дойде - отвори портата

Какво казват лекарите

Проблемът дойде - отвори портата

Поради огромен тумор, който постепенно се развива от ранното детство, 31-годишният Хуан Чунг-кай не можеше нито да говори, нито движете се без помощ, да не говорим за постоянната болка, която младежът изпитваше.

Семейството му живее в планинско село, отдалечено от големите градове в провинция Хунан, това е голямо и бедно семейство, което няма възможност да получи своевременна и квалифицирана медицинска помощ..

Специалистите от болницата за рак на Фуда обаче научиха за случая с Хуан Чун-кай и сами предложиха операция, която беше успешно проведена..

Имаше сериозни опасения относно риска от голяма загуба на кръв поради изобилието от кръвоносни съдове в туморната тъкан. Но нищо не се случи. А туморът при китайски пациент, по предварителни оценки, не е злокачествен..

Какво казват лекарите

Историята на един неврофиброма Хуан Чун-кай има неврофиброма, както казват лекарите, това е спешен случай, несравним в световната практика, случай.

Обикновено нервните тумори са доброкачествени тумори, които засягат главния нервен ствол или клонове. Въпреки че са засегнати всякакви нерви, включително гръбначни корени, туморите са по-често разположени подкожно под формата на меки образувания.

Неврофиброма или фиброневрома - един от основните видове такива тумори, това е доброкачествен тумор на периферния нерв, който се развива от фибробласти - основните клетки на съединителната тъкан.

При 80% от пациентите по кожата се появяват петна с цвят на кафе с мляко (5 или повече) с диаметър над 1,5 cm; 93% имат петна, подобни на лунички в подмишниците.

Характеризира се с тенденция към епилептични припадъци, умствена изостаналост, много висок риск от спонтанни мутации.

Известно е, че неврофиброматозата от тип I е причинена от мутации в гена NF1, разположен в хромозома 17.

Злокачествената дегенерация на неврофиброма е рядка.

Лечението на неврофибромите е хирургично; на Запад методът за отстраняване на такива, като правило, малки тумори с помощта на така наречения гама-нож, който е концентрация на енергията на много източници на лъчение, фокусирана през леща система в една точка, става все по-широко разпространена на Запад..

В случай на китайски пациент обаче това едва ли би било приложимо - полето за прилагане на висока енергия би било твърде голямо..