Акромегалия: лечение и прогноза

Съдържание


Акромегалия: лечение и прогнозаАкромегалия, причините за която обикновено са свързани с тумор на хипофизата и излишната секреция на растежен хормон, учените продължават да изследват до досега, но със сигурност не са инсталиран. Болестта протича както при мъже и в жени в под 40 на възраст. Невроинфекция, интоксикация, патология по време на бременност и раждане, черепно-мозъчна травма може да провокира акромегалия. Причини и симптомите на заболяването са свързани с повишено производство на растежен хормон. Излишъкът от растежен хормон се проявява чрез увеличаване на напречните размери на ръцете, краката, лицевите кости, вътрешните органи и също метаболитни нарушения. Пациентите са непропорционално високи и промяна във формата на лицето, забележимо увеличава носа, скуловата и вежди гребени, долната челюст, устните се удебеляват, подут език с трудно се вписва устата. Рисува на кожа за самовнимание върху челото, носа и задната част на главата, има интензивен растеж на костите на скелета и постепенна промяна във външния вид, удебеляване на косата, активно функциониране на мастните и потни жлези, увреждане на панкреаса и щитовидната жлеза. Пациентът се притеснява от главоболие, повишена умора, зрителни нарушения и дисфункция на половите жлези.

Хормонален дисбаланс води до появата на обща слабост, промяна в чувствителността в ръце, отслабване на умствените способности. Имайте жени, менструацията е нарушена или изчезва напълно, метаболизмът на мазнините се променя, млякото се отделя от млечни жлези мъжете имат проблеми с неврологични и офталмологични, намалено либидо и потентност.


Аденом на хипофизата

Трябва да се разбере в връзки с как започват да се развиват такива признаци и симптоми на заболяването. Клетките на хипофизната жлеза, произвеждащи соматотропин, от по някаква причина започват да се развиват по-бързо и по-активно произвеждат хормона. С времето, до което това води образуването на доброкачествен тумор — аденом на хипофизата, който при по време на своето развитие той преминава през редица етапи:

  • ранна фаза — преакромегален, много рядък;
  • хипертрофични — разширена клиника на заболяването;
  • тумор — проява на признаци на влияние върху съседни органи;
  • кахектичен етап — изход от заболяването.

На в началните стадии на заболяването се наблюдава леко увеличаване на мускулната сила, в освен това това отстъпва място на слабост и намаляване на мускулния обем. IN в хода на развитието на патология, признаци на сърдечни и белодробна недостатъчност, намалена зрителна острота и слух, кръвното налягане се повишава. По-нататъшното нарастване на тумора причинява сънливост, жажда, увеличаване на честотата на уриниране, внезапни промени в телесната температура, възможно развитие на епилепсия.


Акромегалия: лечение и диагностика

Акромегалия: лечение и диагностикаIN диагностика на заболяването от специалисти на ендокринолози, офталмолози, неврохирурзи и невролозите разчитат изследване на характерни външни промени и използвайте рентгенови данни и компютърна томография, която ви позволява да идентифицирате основния фокус в предния лоб на хипофизната жлеза и смяна на тръбни и кости на мозъка. Хормоналното изследване разкрива повишено ниво на растежен хормон, което се потвърждава от лабораторни изследвания, сред които тест с глюкоза като най-точна и надежден.

Появата на характерни промени във външния вид — причина за незабавно обжалване на лекар и идентифициране на възможна акромегалия, лечение и проследяване на здравето на пациента.

Лечението включва набор от мерки, насочени към корекция на хормонален дисбаланс с използвайки различни методи:

  • хирургическа интервенция с отстраняване на тумора на хипофизата;
  • понижаване нивата на хормона на растежа чрез използване на лекарствена терапия.

Пациенти с нужда от акромегалия постоянен надзор на специалисти с използването на съвременни методи на радиация и хормонална терапия, която навреме ви позволява да елиминирате излишната секреция на растежен хормон и като по този начин облекчават състоянието на пациента. Дългосрочно повишаване на растежния хормон в кръвта на пациента може да доведе до ранна смъртност. Прогноза при липса на навременни и постоянното лечение е много неблагоприятно, в тогава едновременно, с внимателно и систематично лечение, възможно е възстановяване.

Leave a reply