Glomerulonefritis при деца

Съдържание

  • Гломерулонефрит
  • Симптоми на гломерулонефрит
  • Лечение на гломерулонефрит

  •  
    Тук ще говорим за гломерулонефрит - възпалително заболяване
    бъбрек, който засяга един от техните структурни елементи - бъбрек
    гломерули и в крайна сметка целият бъбрек.

     

    Гломерулонефрит  

     

    Бъбрекът може да се счита за основен орган на отделителната система.,
    защото тя произвежда урина. Уретери, пикочен мехур и
    пикочните пътища се използват за натрупване и отделяне на урина.

     

    При децата по време на раждането бъбреците вече са оформени, въпреки че имат
    някои структурни и функционални характеристики. Бъбречна маса при деца
    относително по-големи, отколкото при възрастните, те първоначално са закръглени,
    и с възрастта те придобиват типична форма, подобна на боб. Освен това, при
    при малките деца бъбреците са разположени по-ниско, те са по-подвижни.
    Фиксиращият апарат, поради недостатъчно образуване, води до
    фактът, че при децата бъбреците лесно се изместват и често се появява нефроптоза
    - понижаване на един или два бъбрека. Растежът им е неравномерен -
    особено интензивно се среща през първата година от живота и през периода
    пубертет.
     
    Деца от различни възрастови групи страдат от това заболяване, но по-често
    общо сред тях има пациенти на възраст 3-12 години. Освен това възрастта, в
    при които се появяват първите признаци на заболяването, оказва значително влияние
    прогноза за непосредственото развитие на заболяването. Да кажем, че 10-годишни и
    по-големи деца, остър гломерулонефрит често става хроничен.

     

     

    Симптоми на гломерулонефрит

     

    Болестта започва 2-3 седмици след прехвърлянето
    скарлатина, тонзилит, хроничен тонзилит. При такива пациенти в
    стрептококи често се срещат в назофаринкса и по кожата. Достатъчно важно
    роля в началото на заболяването играят такива, страдащи от детето
    заболявания като пневмония, грип и други респираторни инфекции.
    Известно е за появата на гломерулонефрит, причинен от прехвърлената
    грип, аденовирусна инфекция, както и причинителя на вируса
    варицела, паротит. По-рядко, фактор, който води
    до началото на заболяването, небактериални елементи като
    консумация на хранителни алергени, ваксинации, хипотермия,
    използването на химикали и лекарства. Обсъжда се
    днес има и генетична предпоставка за повишена вероятност
    появата на гломерулонефрит при определена категория деца.

     

    Развитието на заболяването се основава на имунопатологични
    реакции. Известно е, че в повечето случаи
    имунокомплексни и автоимунни механизми. Патоген директно
    уврежда бъбреците или се фиксира върху бъбречните клетки с последващо
    присъединяване към тези комплекси от автоантитела, които увреждат бъбреците.

     

    Гломерулонефрит при деца
    7-14 дни след прехвърлената вирусна или стрептококова
    инфекции при детето се появяват слабост, повишена умора,
    апетитът намалява, появява се жажда, отделянето на урина намалява. Понякога
    началният период на заболяването е придружен от повишаване на телесната температура,
    главоболие, гадене, повръщане. По лицето на детето и по-късно
    крака, долната част на гърба, появява се подуване. Това е най-ранното и най-често
    признак на гломерулонефрит. Тежестта им при децата е различна: от
    умерено подуване на лицето до широко разпространено подуване по цялото тяло. Имайте
    бебета те «любов» да са разположени в долната част на гърба и сакрума. И в
    в тежки случаи натрупването на течност се случва и в серозните кухини
    (коремна, гръдна, перикардна).

     

    Впоследствие бледността на детето става забележима,
    тъпа болка в долната част на гърба. Освен това тази болка е двустранна.

     

    Урината придобива цвета на месни помия, но може да е кафява или
    цвета на черното кафе. Обезцветяване поради урина
    голям брой червени кръвни клетки. Тогава те говорят за еритроцитурия или
    хематурия. Смята се, че причината за появата на червени кръвни клетки в урината на пациентите
    деца е да се увеличи пропускливостта на капилярите на гломерулите специално за
    еритроцити, възможен кръвоизлив в гломерулите с разкъсани капиляри
    и директни промени в кръвната система.

     

    Доста често, с развитието на гломерулонефрит, той се присъединява
    олигурия (намалено отделяне на урина) или дори анурия (липса на урина
    избор). Появата на тези симптоми се обяснява с намаляване на
    броят на функциониращите нефрони - те са засегнати от болестта.

     

    Характерни промени в урината са появата на протеин - протеинурия.
    Обикновено при пациенти с гломерулонефрит количеството протеин в урината е по-голямо от 1
    g / l. Ако прегледите разкрият високо съдържание на протеин, тогава
    говорим за развитието на нефротичен синдром при дете, което продължава
    твърд, с масивен широко разпространен оток и други
    патологични промени в тялото на детето. Други промени в
    урината се появява по-рядко. Обикновено се прави изследване на урината
    многократно преди и по време на терапията, дава най-широката картина
    ефект от лечението.

     

    Хипертонията е често срещан симптом на гломерулонефрит. Се случва
    повишено кръвно налягане - както максимално, така и
    минимум. Ако такова явление е трайно и дългосрочно
    (повече от три месеца), тогава обикновено този знак показва преход
    заболявания в хронична форма. В тази връзка зрението се влошава.,
    появяват се главоболие, сънливост, гадене. В случай на тежка
    в хода на гломерулонефрит са възможни усложнения: остър
    бъбречна недостатъчност, мозъчен оток или остър сърдечен
    недостатъци.

     

    Гломерулонефритът често води до участие в патологични
    процесът на много органи и системи на тялото: сърдечно-съдови,
    храносмилателна, нервна, имунна и др. Тоест болестта е
    сериозно и сериозно и, разбира се, ако има подозрение, че
    дете остър гломерулонефрит, няма време за размисъл -
    необходимо е да се диагностицира и да се започне своевременно и професионално
    лечение.

     

     

    Лечение на гломерулонефрит

     

    Болните деца трябва да бъдат лекувани в нефрологична болница под
    внимателно наблюдение на специалист. Лечението е винаги
    многокомпонентна. Това включва присвояване на подходящия режим,
    хранене и медикаментозна терапия, която е насочена към
    директен патоген (бактериална или вирусна флора),
    механизма на развитие на болестта и някои симптоми. Разбира се, най-доброто е
    необходимостта от този или онзи компонент ще бъде разгадана от лекар - дете
    нефролог - според резултатите от предварителен преглед.

     

    По принцип стационарното лечение продължава най-малко 1,5-2 месеца. НО
    допълнително, систематично и дългосрочно наблюдение на детето с
    с цел да се предотврати появата на рецидив. Децата трябва да се държат под
    наблюдение на детски нефролог в продължение на 5 години. Необходим ежемесечно
    изследвайте урината. Препоръчително е да се предпазват децата от инфекции, за предпочитане
    освободени от физическо възпитание.

     

    Гломерулонефритът трябва да се счита за сериозно медицинско състояние, като се има предвид
    тежестта на хода, редица възможни усложнения. Като всеки
    заболяване, това заболяване е по-лесно преодолимо, ако започнете да го лекувате
    възможно най-рано и винаги коректно. Следователно, в случай на поява на
    Вашето дете за признаци, подобни на тези на гломерулонефрит, нито
    няма нужда да се колебаете. Свържете се със специалистите и след това
    заедно с лекаря ще възстановите здравето на детето си.

    Leave a reply