Множественият миелом е страховита диагноза рак. Как се диагностицира миеломът? Отговорът на този въпрос ще намерите в тази статия..
Съдържание
Множественият миелом е онкологично заболяване, при което има неконтролирано натрупване на «миелом» (плазмени) клетки в костния мозък, което води до разрушаване на костите.
Повечето хора над 40 страдат от множествена миелома.
Има няколко вида мултиплен миелом. Множественият миелом може да бъде представен от форми с фокални,
дифузно или дифузно фокално увреждане на костите на скелета. Прогноза през
зависи много от стадия на заболяването.
дифузно или дифузно фокално увреждане на костите на скелета. Прогноза през
зависи много от стадия на заболяването.
Множественият миелом може да бъде бавен («тлеещ»),
активен или агресивен. Възможен е избор на оптимална програма за лечение
само въз основа на точна диагноза на заболяването.
Основните симптоми на множествения миелом включват:
- болка в костите и гръбначния стълб;
- слабост, умора;
- склонност към инфекции;
- бъбречна дисфункция.
Диагнозата мултиплен миелом се подпомага от:
- Медицински преглед.
- Общи и биохимични кръвни тестове.
- Рентгеново изследване на костите на черепа, таза, гръбначния стълб и др..
- Изследване на костен мозък (аспирационна биопсия и трепанобиопсия). Проба от костен мозък, получена от гръдната кост или илиума за множествен миелом, открива заместване на нормални клетки с тумор: плазмени клетки с анормални характеристики.
- Специални имунологични изследвания - имуноелектрофореза на кръв и протеини в урината. Имуноелектрофорезата ви позволява да определите към какъв тип мултиплен миелом принадлежи това заболяване, което е важно при определянето на прогнозата и избора на оптимално лечение..
- Специални изследвания на протеини β2 -микроглобулин.
Допълнителни изследвания на мултиплен миелом: цитогенетични, молекулярни и др..
След като бъде поставена диагнозата, лечението на пациенти с мултиплен миелом трябва да започне възможно най-скоро..