Какво е сарком на Юинг? Какви фактори влияят на развитието на Капоши? Какви са симптомите на Юинг сарком? Какви са методите за изследване, използвани при това заболяване? Прочетете тази статия.
съдържание
сарком на Ewing
сарком на Юинг е втората по честота сред злокачествените тумори на костите при децата (след остеосарком) е описан за първи път от Д. Юинг през 1921 г. и е кръстена на автора.
Този тумор се среща рядко при деца под 5години и при възрастни над 30 години. Най-често този тумор се появява в младите хора на възраст от 10 до 15 години. Има случаи, сарком на Ewing vnekostnoy с увреждания на меките тъкани.
Друг детството тумор - примитивенневроектодермален тумор (удар) има много общи черти с кост и vnekostnoy сарком на Юинг, които могат да засегнат предимно кост, така и на меките тъкани.
Тези тумори се развиват от същитеклетъчен тип. сарком на костите на Юинг е 87%, сарком на Юинг vnekostnaya - 8% и 5% удар. Обикновено такива тумори се развиват в централната част на дългите кости на горните и долните крайници, но могат да бъдат открити в тазовата костите и в костите и меките тъкани, които гърдите.
Честотата на саркома на Ewing
Сред злокачествени тумори при деца на КапошиЮинг е 1.8% и е втората по честота между злокачествени тумори на костите при деца (10-15%). Всяка година в САЩ, този тумор се диагностицира в 150 деца и юноши. Най-податливи на мъжките болести. Има известна връзка между появата на саркома на Ewing, и наличието на аномалии на костите и пикочно-половата система. В 30% от случаите при диагноза вече има метастази на белия дроб и загубата на костна маса.
Рискови фактори за развитието на сарком на Юинг
Понастоящем има няколко рискови фактори, свързани с появата на саркома на Ewing.
Paul. сарком на Юинг е малко по-често при момчетата, отколкото при момичетата.
Age. В 64% от случаите на саркома на Ewing настъпва на възраст 10 до 20 години между.
Race. Най-често сарком на Юинг се случва в бяло население.
сарком Превенция на Юинг, като най-други тумори в детска възраст, в момента е невъзможно, защото начинът на живот на децата и техните родители не оказва влияние върху честотата на този тумор.
Проявите на сарком на Юинг
Признаците и симптомите на сарком на Юинг
Най-честите симптоми на саркома на Ewing еболка, която се проявява при 85% от децата с костна лезия. Болката може да бъде причинено от разпространението на процеса на периоста и фрактура на засегнатата кост.
В 60% от пациентите с Юинг сарком на костите и почтивсички пациенти с тумор се появява vnekostnoy подуване или уплътнение. В 30% от случаите туморът е мека и приятна на допир. Пациентите имат висока температура.
Тези признаци и симптоми могат да се появят и за контузии и възпаление на костта, но те си отиде след лечение с антибиотици.
Когато напредна (метастатичен) саркомпациенти Юинг могат да се оплакват от умора и загуба на тегло. В редки случаи, като например при загубата на гръбначния стълб може да бъде тежка слабост в долните крайници и дори парализа.
Проучване Методи при сарком на Юинг
Анализ на периферна кръв. Откриване на туморни клетки в кръвта на пациента показва костен мозък с сарком на Ewing.
Биохимичен анализ на кръвта. Повишаване на нивото на LDH (лактат дехидрогеназа) дава право подозира метастатичен процес при пациенти с Юинг сарком.
Рентгенови лъчи на костите Тя позволява известна увереност в диагностицирането на сарком на Юинг. Радиография на гърдите позволява да се открият метастази на саркома на Юинг в белите дробове.
Компютърна томография (СТ) (Понякога с допълнителна разлика в) кости гърдите и коремната кухина позволява да се определи местоположението и размера на тумора, за да се идентифицира наличието на метастази в белите дробове, черния дроб и лимфните възли на.
Магнитен резонанс (MRI) Тя осигурява допълнителна информация по отношение на статута на костния мозък, мускулите и съединителната тъкан около засегнатата кост и помага да се определи степента на разпространение на тумора.
Радионуклид сканиране (сцинтиграфия) използване на технеций-99 се разкрива поражението на друг костите и меките тъкани.
Пробиви и биопсия на костния мозък необходима за идентифициране поражението си при сарком на Юинг.
Биопсия на тумора (Като част от тумора за изследването) е окончателно и метод на свързване за диагностика на сарком на Юинг
Постановка (разпространение) на сарком на Юинг
Усъвършенстване етап от сарком на Юинг е важно както запрогноза (изход) на заболяването, както и за планиране на лечението. Когато Юинг сарком използване на два етапа на заболяването - локализиран и метастази. Когато локализирана етап, туморът е ограничен до тъканта, от която произхожда, но може да се разпространи към околните мускули и сухожилия. Не са видими метастази не изключва наличието на малки огнища (микрометастази) тумори, които могат да бъдат открити само чрез микроскопско изследване. Метастатично разпространение на тумора е фаза в белите дробове, кост, костен мозък, лимфни възли и черния дроб.
