сарком на Ewing

съдържание

  • сарком на Ewing
  • Честотата на саркома на Ewing
  • Рискови фактори за развитието на сарком на Юинг
  • Проявите на сарком на Юинг
  • Проучване Методи при сарком на Юинг
  • Постановка (разпространение) на сарком на Юинг



  • сарком на Ewing

    сарком на Юинг е втората по честота сред злокачествените тумори на костите при децата (след остеосарком) е описан за първи път от Д. Юинг през 1921 г. и е кръстена на автора.

    сарком на EwingТози тумор се среща рядко при деца под 5години и при възрастни над 30 години. Най-често този тумор се появява в младите хора на възраст от 10 до 15 години. Има случаи, сарком на Ewing vnekostnoy с увреждания на меките тъкани.

    Друг детството тумор - примитивенневроектодермален тумор (удар) има много общи черти с кост и vnekostnoy сарком на Юинг, които могат да засегнат предимно кост, така и на меките тъкани.

    Тези тумори се развиват от същитеклетъчен тип. сарком на костите на Юинг е 87%, сарком на Юинг vnekostnaya - 8% и 5% удар. Обикновено такива тумори се развиват в централната част на дългите кости на горните и долните крайници, но могат да бъдат открити в тазовата костите и в костите и меките тъкани, които гърдите.



    Честотата на саркома на Ewing

    Сред злокачествени тумори при деца на КапошиЮинг е 1.8% и е втората по честота между злокачествени тумори на костите при деца (10-15%). Всяка година в САЩ, този тумор се диагностицира в 150 деца и юноши. Най-податливи на мъжките болести. Има известна връзка между появата на саркома на Ewing, и наличието на аномалии на костите и пикочно-половата система. В 30% от случаите при диагноза вече има метастази на белия дроб и загубата на костна маса.



    Рискови фактори за развитието на сарком на Юинг

    Понастоящем има няколко рискови фактори, свързани с появата на саркома на Ewing.

    Paul. сарком на Юинг е малко по-често при момчетата, отколкото при момичетата.

    Age. В 64% от случаите на саркома на Ewing настъпва на възраст 10 до 20 години между.

    Race. Най-често сарком на Юинг се случва в бяло население.

    сарком Превенция на Юинг, като най-други тумори в детска възраст, в момента е невъзможно, защото начинът на живот на децата и техните родители не оказва влияние върху честотата на този тумор.



    Проявите на сарком на Юинг

    Признаците и симптомите на сарком на Юинг

    Най-честите симптоми на саркома на Ewing еболка, която се проявява при 85% от децата с костна лезия. Болката може да бъде причинено от разпространението на процеса на периоста и фрактура на засегнатата кост.

    В 60% от пациентите с Юинг сарком на костите и почтивсички пациенти с тумор се появява vnekostnoy подуване или уплътнение. В 30% от случаите туморът е мека и приятна на допир. Пациентите имат висока температура.

    Тези признаци и симптоми могат да се появят и за контузии и възпаление на костта, но те си отиде след лечение с антибиотици.

    Когато напредна (метастатичен) саркомпациенти Юинг могат да се оплакват от умора и загуба на тегло. В редки случаи, като например при загубата на гръбначния стълб може да бъде тежка слабост в долните крайници и дори парализа.



    Проучване Методи при сарком на Юинг

    сарком на EwingАнализ на периферна кръв. Откриване на туморни клетки в кръвта на пациента показва костен мозък с сарком на Ewing.

    Биохимичен анализ на кръвта. Повишаване на нивото на LDH (лактат дехидрогеназа) дава право подозира метастатичен процес при пациенти с Юинг сарком.


    Рентгенови лъчи на костите
    Тя позволява известна увереност в диагностицирането на сарком на Юинг. Радиография на гърдите позволява да се открият метастази на саркома на Юинг в белите дробове.

    Компютърна томография (СТ) (Понякога с допълнителна разлика в) кости гърдите и коремната кухина позволява да се определи местоположението и размера на тумора, за да се идентифицира наличието на метастази в белите дробове, черния дроб и лимфните възли на.

    Магнитен резонанс (MRI) Тя осигурява допълнителна информация по отношение на статута на костния мозък, мускулите и съединителната тъкан около засегнатата кост и помага да се определи степента на разпространение на тумора.

    Радионуклид сканиране (сцинтиграфия) използване на технеций-99 се разкрива поражението на друг костите и меките тъкани.

    Пробиви и биопсия на костния мозък необходима за идентифициране поражението си при сарком на Юинг.

    Биопсия на тумора (Като част от тумора за изследването) е окончателно и метод на свързване за диагностика на сарком на Юинг



    Постановка (разпространение) на сарком на Юинг

    Усъвършенстване етап от сарком на Юинг е важно както запрогноза (изход) на заболяването, както и за планиране на лечението. Когато Юинг сарком използване на два етапа на заболяването - локализиран и метастази. Когато локализирана етап, туморът е ограничен до тъканта, от която произхожда, но може да се разпространи към околните мускули и сухожилия. Не са видими метастази не изключва наличието на малки огнища (микрометастази) тумори, които могат да бъдат открити само чрез микроскопско изследване. Метастатично разпространение на тумора е фаза в белите дробове, кост, костен мозък, лимфни възли и черния дроб.

    Оставете отговор