Аномалиите в развитието на крайниците - тяхното отсъствие или недоразвитие - е тежка деформация, която най-често се причинява от излагане на вредни фактори по време на бременност. Прочетете повече за пороците и как са се справили с тях в статията.
Съдържание
В около 1 случай на 5000 новородени се раждат бебета с вродени дефекти в развитието на крайниците. Тези аномалии могат да бъдат изразени в различна степен..
Видове аномалии в развитието на крайниците
Прекомерният растеж на крайниците се нарича макромелия (от гръцки macros - голям и melos - крайник).
По-често обаче има недоразвитие на крайника или различни дефекти в развитието на пръстите. В екстремни случаи се раждат деца, на които напълно липсват един или повече крайници. Такава тежка малформация се нарича ектомелия. Понякога последният участък на ръката или крака липсва. Тогава краят на рамото, долната част на крака или бедрото на детето изглежда като ампутационен пън (хемимелия).
Понякога вродени «грешки» в развитието на плода водят до отсъствие при бебето на средната част на крайника. Лекарите наричат тази ситуация фокомелия; предмишницата или подбедрицата в този случай започва точно от тялото и прилича на външния си вид на перката на уплътнение. На предмишницата по-често се отбелязва недоразвитие на лъчевата кост или лакътната кост, което води до характерна деформация на ръката. На долната част на крака има недоразвитие на пищяла или фибулата или и двете кости наведнъж, във връзка с което се развиват деформации на подбедрицата и ходилото.
Причини за развитие на аномалии на крайниците
Тежките дефекти като ектомелия или фокомелия най-често са резултат от неуспехи в процеса на вътрематочно развитие, които могат да възникнат в резултат на действието на различни токсични вещества върху тялото на майката по време на бременност.
Прословут пример са ефектите на талидомид, който през втората половина на 20-ти век се препоръчва на американските жени да използват за облекчаване на симптомите на токсикоза по време на бременност. По-късно се оказа, че талидомидът често води до вродени малформации на плода, засягащи най-често крайниците на детето. В резултат на това много деца с недоразвити крайници са родени в страната за относително кратък период от време. Това беше истинска национална трагедия! Друга причина за малформации на крайниците са срастванията, които нарушават правилното развитие на ембриона. Те могат да бъдат открити чрез ултразвуково изследване на бременна жена..
Може да изглежда, че такава тежка вродена деформация като фокомелия може буквално да изтрие живота на човек от първите дни. Историята обаче познава примери, когато хората с толкова тежки дефекти не само не се отказват в борбата си за достоен живот, но и постигат впечатляващ успех в резултат на тази борба. Например Карл Херман Антан, който е роден в Прусия през 1848 г., е имал къси пънове вместо ръце, всеки от които завършва само с един пръст. Въпреки това Карл успя не само да се обслужва напълно с пръсти, но и да се научи да свири на цигулка. Той дори можеше да смени струната по време на изпълнение с ловки ритници! Известният музикант обикаля много пъти в Европа, посещава САЩ, Куба, Мексико и някои страни от Южна Америка. В края на живота си той написа собствената си биография, която с добре познатото чувство за хумор той не нарече «ръкопис», но «педискрипт» (от гръцки .podos, pedis - «крак»)!
Той демонстрира не по-малко удивителна жизненост през 18 век. «нокът гений» Матиас Бючингер. Въпреки фокомелията (той всъщност нямаше ръце или крака!), Матиас учи музика, беше добър изстрел, беше изобретател, беше женен четири пъти и роди 11 деца! Поразителен пример за победа над привидно неизбежната съдба!
