За първи път характеристиките на болестта при по-малките ни братя са описани от S. Bernard през 1852 г., а специфичността на хода на заболяването при хората е изследвана от F. Horner през 1869 г. В тази връзка някои медицински източници говорете за болестта, наричайки я друго освен синдром на Бернар-Хорнър.
Причините за развитието на синдрома
Лекарите уверено назовават редица фактори, които са предпоставки за появата на нарушения в строгата система от нервни клетки и импулси, които те изпращат в цялото тяло. Причините за това са доста - МирСоветов предлага да се запознаете с основните:
- Компресия или увреждане на гръдната и / или цервикалната вериги на симпатиковата нервна система. Симптомите на заболяването най-често се проявяват от страната, където е възникнала лезията.
- Разрушаване на мозъчните структури на клетъчно ниво, причинено от увреждане на ядрото на хипоглосалния нерв.
- Клъстер главоболие. Разстройството се изразява със силно главоболие, което се излъчва към стените на черепа. Случвало се е хората да се самоубият само за да се спасят от страданията.
- Нараняване поради силна контузия на основата на врата.
- Хирургична травма.
- Различни тумори (по-специално тумор на Pancost).
- Аортна аневризма. Голям процент от случаите на синдром на Horner се случва на фона на тази патология..
- Възпаление в средното ухо.
- Тумор, локализиран в щитовидната жлеза.
- Дисектираща аневризма.
- Автоимунни нарушения (множествена склероза, например).
- Напрежение около звездния нерв поради наличието на допълнително цервикално ребро.
- Блокада на нервните центрове.
- Наследствена патология, която провокира развитието на тумори в цялото тяло - неврофиброматоза от първи тип.
- Серозен менингит.
Класификация на заболяванията
Визуалният преглед на пациент със съмнение за синдром на Horner отваря списък с диагностични методи, чрез които се идентифицира заболяването. За да съставят подробна медицинска история, лекарите се придържат към следната схема на действие:
- Вливане на разтвор от групата на М-антихолинергичните средства в очите. С помощта на лекарството се определя способността на зеницата да се разширява и свива. Разтворът стимулира зеницата да се разширява. Ако очакваният отговор отсъства, тогава окото е най-вероятно засегнато от синдрома на Horner или някаква друга патология. Във всеки случай диагностичното проучване не свършва дотук..
- Установяване на времето за забавяне на очната реакция Както вече беше отбелязано, при синдрома на Хорнер зеницата губи способността си да реагира своевременно на промени в осветлението. Знаейки за времевите рамки на естествената адаптация, лекарите могат да ги сравняват със скоростта на реакция на окото на пациента..
- Провеждане на ядрено-магнитен резонанс. Използвайки ядрено-магнитен резонанс, диагностикът ще определи дали има образувания (например тумор), които могат да провокират развитието на синдрома на Horner.
Лечение на заболяването
Въпреки редица значителни козметични дефекти, синдромът на Horner може да се счита за доста безобидно заболяване. Вярно е, че това твърдение е вярно само в случая, когато патологията е идеопатична, тоест такава, която се е появила сама по себе си. В други случаи външната клинична картина на синдрома може да крие съвсем категорични и доста сериозни тежки нарушения..
За да подобри състоянието на пациента, съвременната медицина използва следните методи:
- Невростимулация. Електродите са прикрепени към определени мускули или цели области на лицето, в областта на които са локализирани последиците от патологията и чрез кратки електрически импулси стимулират засегнатите тъкани. В резултат на тази процедура се подобрява кръвообращението, настъпва пълно или частично възстановяване на функциите на очите и лицето..
- Пластична операция. Хирургичният скалпел, с помощта на който се коригират външни дефекти, понякога е единственото решение на проблема (при условие, че качеството на зрението не е намалено).
- Лечебен курс на лечение. Жизнената дейност на увредените лицеви тъкани се стимулира със специални препарати. Изборът на лекарства се извършва строго индивидуално..
- Кинезотерапия - терапевтична физическа активност. Техниката се основава на ефекта върху чувствителността и функционалността на засегнатите области, използвайки директен тактилен контакт - масаж.
- Лечение на основното заболяване, породило заболяването на симпатиковата нервна система.
Профилактика на патологията
Синдромът на Хорнър се отличава с факта, че няма специфични мерки за лечение и профилактика, тъй като може да бъде причинен от други заболявания - многобройни системни разстройства, които сами изискват внимателното внимание на специалистите. Оказва се, че необходимостта от диагностициране на този синдром е да се открие и потвърди по-сериозно заболяване, което може да застраши живота на пациента. В същото време синдромът на Horner не може да се нарече обща патология: състоянието се характеризира със специфични симптоми, които изискват определени мерки за диагностика и лечение..
Важно е пациентите да вземат предвид, че е невъзможно да се предскаже и предотврати развитието на патология. Какво може да направи човек в името на собственото си здраве? Отговорът е прост: когато се появят подозрителни и тревожни метаморфози, които се отразяват на външния вид, трябва незабавно да потърсите помощ от специалисти. Не забравяйте, че в повечето случаи синдромът на Horner действа като екран, който крие по-сериозни заболявания..
