Въпроси за рахит

съдържание

  • Въпрос №1
  • Въпрос №2
  • Въпрос №3


  • A е
    не е най-неприятни последици от рахит. Това се случва, че ситуацията
    Смята се, че много по-лошо. Въпреки това, в тези случаи, обикновено
    Тя не е за рахит като такива, но за наследствен rahitopodobnyh
    заболявания. Тя е за тях един разговор с ръководителя на отдел
    вродени и наследствени заболявания изследователски институт по педиатрия и хирургия MD главен генетик Министерството на здравеопазването на Русия Пьотр Василиевич Новиков.


    Въпрос №1. Какво е рахит?

    Въпроси за рахитПрез последното десетилетие на проблема с рахит се занимава не само
    педиатрия и генетика, като учените са все забележи:
    конвенционална схема за превенция, разработен в съветската епоха,
    не е достатъчно. Това е трудно да се каже какво е това. Може би това е
    не носи отговорност днес много лекари, педиатри за
    здравето на деца, не винаги контролира изпълнението на инструкции. мога
    са изиграли роля gipervitaminizatsiey страх от тялото - защото
    Учените многократно са предупреждавали за опасностите от това явление. Но фактът,
    остава, че през последните години броят на страдащите по обичайния
    рахит, но в по-тежка форма на увеличени.

    Обикновено, тази
    Това се случва, когато родителите му или предотвратяване на витамин D пренебрегвани
    Тя не се абсорбира от тялото на детето. Последното е особено ако общата
    бебе склонни към алергични реакции. Но има редица и така
    rahitopodobnyh нарича наследствени заболявания. Техният външен
    симптоми са много сходни с класически рахит, тъй като в действителност, и в
    В противен случай организъм страда от липса на минерали, но
    По същество това е съвсем различно заболяване. В конвенционални калциеви соли и рахит
    фосфор не се абсорбира в червата поради липса на витамин D. Когато
    наследствен говорим за поражението на бъбречните каналчета: бъбреците не успяват
    в състояние да забави същото калций и фосфор - идват от
    урина.


    Въпрос №2. Какво трябва да предупреди родителите?

    Аз трябва да кажа, че в някои случаи, появата на това заболяване
    детето може да се предвиди. рисковата група включва деца от семейства
    където в семейството или е бил болен от рахит промени в скелета,
    което продължило дълго време - пет или повече години. Второ, в
    Какво трябва да се обърне внимание, за да е - закърнели хора в семейството. как
    Обикновено, наследствени рахит, придружавани закърнели. и
    Разбира се, ако някой от семейството управлявана "над" рахит.
    Наследствени рахит rezestentny никога не се предава от баща на син - само на дъщеря си, че рискът е 50%. От наследствен на майката
    рахит отива на момчетата, момичетата с един и същ процент на вероятност.
    Но един чифт "в риск", ние предпочитаме да изследва генетиката
    консултация преди зачеването да ги ориентират правилно
    бъдещето на детето. И тези родители, които не се интересуват, за да
    предварително на въпроса, че трябва да се обърне внимание на следното
    Симптоми: изоставането в увеличаване на теглото, прекомерен прием на течности, и
    изпразване, често многократно повръщане без видима причина.
    Немотивирани крампи - мускулна треска и разтягане, бебе
    Той реагира бурно на електрическа светлина. Освен това, един от симптомите
    rahitopodobnyh наследствено заболяване става постоянен
    треска - 37,2 - 37,3. Там тя скача - да 38.0 - 39.0
    и резки спадове. Разбира се, диагнозата се основава на спекулативни заключения не са
    казано, че е необходимо да се премине серия от тестове, консултирайте се с
    Жене.


    Въпрос №3. Какво е лечението на рахит?

    Лечението зависи от тежестта. В края на краищата, наследствена
    rahitopodobnyh болест и белите дробове, и тежки. Освен това,
    Наследствени рахит е много сложен - първо се прояви в пет,
    и десет години. Въпреки че 90% от случаите той все още се открива в
    първата или втората година от живота. Ако се диагностицира по това време тя и
    започне правилното лечение, най-вероятно, ще мине без операция. Какво
    Що се отнася конкретно до лечение, не трябва да има активни форми
    витамин D, други витамини и минерали - чрез тях
    коригира остеопороза, бъбречна дефекти метаболизъм. Освен това,
    за тези пациенти развиват специални диети. Но всички назначения
    лекарят трябва да разчита на резултатите от теста. За съжаление, често
    обърнат, когато някои терапевтични мерки не помогнат, и без операция
    Това не е достатъчно. Вярно е, че трябва да се направи само след медицински
    обучение - и това може да отнеме година или две. Операцията се извършва в същото
    два етапа: първо на един крак, и след осем месеца в друга. но
    Мисля, че всички родители да разберат, че е по-добре да не се въвеждат. на
    заболяване, е възможно да се предотврати. Тя трябва да бъде точно навреме
    обърне внимание на някои симптоми.

    Оставете отговор