Злокачествените тумори на костите и хрущялите

съдържание

  • Видове кости и хрущяли тумори
  • Появата на злокачествени тумори на костите и хрущялите
  • Рискови фактори за злокачествени тумори на кости и хрущяли



  • Видове кости и хрущяли тумори

    Разграничаване първичен и метастатичен (вторичен), кости и хрущяли тумори.

    Първични тумори възникват директно откост или хрущял, и метастатични лезии се появяват, когато разпространение други тумори (например, на белия дроб, на гърдата, на простатата и др.) в костта.

    За доброкачествени тумори на костите и хрущялите тъкани включва тумор на костта, остеоидно тумор на костта, остеобластом osteochondroma, хемангиоми и hondromiksoidnaya фибром.

    Тези тумори метастазират, и като цяло не са опасни за живота на пациента. Хирургично отстраняване на тумора е единственият метод за лечение, при което пациентите се възстановяват напълно.

    Остеосарком (остеогенен сарком) Това е най-често основнозлокачествени тумори на костите (35%). Остеосарком най-често се открива в възраст от 10 до 30 години, но в 10% от случаите на тумора се диагностицира на възраст от 60-70 години. Средната възраст на остеосарком се случва много рядко. Мъжете се разболяват по-често, отколкото при жените. Остеосарком обикновено засяга горните и долните крайници и таза.

    Злокачествените тумори на костите и хрущялитехондросарком Тя се развива от хрущялни клетки и е на второ мястомясто сред злокачествените тумори на костите и хрущялната тъкан (26%). Тя рядко се открива при пациенти на възраст под 20 години. След 20 години, рискът от хондросарком увеличи до 75 години. Подуване случва с еднаква честота при жените и мъжете. Хондросарком обикновено се локализира в горните и долните крайници и таза, но също може да повлияе на ребрата и други костите. Понякога хондросарком развива в резултат на злокачествена трансформация на доброкачествени тумори osteochondromas.

    сарком на Ewing Тя носи името на лекаря, който го описва през 1921 г. В повечето случаи на тумора се среща в костите, но 10% от сарком на Юинг, могат да бъдат намерени в други тъкани и органи. Той е на трето място по честота сред злокачествените тумори на костите. Най-често засегнати дългите кости на горните и долните крайници, най-малко - костите на таза и други кости. сарком на Юинг е най-често се диагностицира при деца и юноши, и по-рядко - на хора над 30 години.

    Фибросаркома и злокачествена фиброзна хистиоцитома (6%), разработен от така наречените меки тъкани, които включват връзки, сухожилията, мускулите и мастната тъкан.
    Обикновено тези тумори са открити в средния и старост. Горните и долните крайници и челюстта - най-честата локализация на фибросарком и злокачествена фиброзна хистиоцитома.

    Тумор на гигантски клетки на костен То може да бъде доброкачествени излокачествен. Най-често доброкачествен тумор вариант. 10% от костни тумори на гигантски клетки възникне злокачествени, в резултат на метастази в други части на тялото, както и част от локален рецидив след хирургично отстраняване. Обикновено те се случват на горните и долните крайници при млади хора и хора на средна възраст.

    хондрома Това се случва на базата на черепа или гръбначния стълб. Хирургия и лъчетерапия са усложнени от използването, в тясна връзка с местоположението на гръбначния мозък и жизненоважни нерви. След лечението, пациентите трябва да бъдат внимателно наблюдавани, колкото е възможно Прераждане (повторение) на тумора, много години по-късно.

    неходжкинов лимфом (лимфосарком) обикновено се развиват в лимфните възли, но понякога може да засяга основно костите.

    Множествена миелома възниква от плазматаклетки на костния мозък, и не се прилага за първични тумори на костите. Понякога процесът е локализиран в само една кост, но обикновено се наблюдава многократно костна загуба.



    Появата на злокачествени тумори на костите и хрущялите

    Основни злокачествени тумори на костите ихрущял са по-малко от 0.2% от всички ракови заболявания. Максималната честота е регистриран във възрастовата група 75-79 години. Рискът от развитие на злокачествени тумори на костите и хрущялите през целия живот е 0.12%.



    Рискови фактори за злокачествени тумори на кости и хрущяли

    В различни форми на рак могат да имат свои собствени факторириск. Наличието на един или повече рискови фактори не означава свързване на развитието на тумора. Така, по-голямата част от пациентите тумори на костите и хрущялите не очевидни рискови фактори.

    По-долу са някои фактори, които увеличават вероятността от развитие на злокачествени тумори на костите и хрущялната тъкан.

    Наследствените гени. При някои пациенти, появата на остеосаркоматумора може да се обясни от генетични фактори. синдром на Li-Fraumeni предразполага към развитието на различни тумори, включително рак на гърдата, тумор на мозъка, остеосаркома и други саркоми.

    ретинобластом Това е рядък тумор на окото при деца. 6-10% на ретинобластом се дължи на наследствени фактори. При деца с наследствена форма на рак, са изложени на повишен риск от развитие на остеосарком. Лъчева терапия за ретинобластом също увеличава риска от остеосарком на черепните кости.

    болест на Paget Тя може да засегне един или повече кости исчитат предракови заболявания. Заболяването се среща най-често при хора над 50 години. болест на костите на Paget се сгъсти, но те стават крехки, което може да доведе до фрактури. В 5-10% от случаите, на фона на по-тежко протичане на болестта на Paget развие костно сарком (остеосарком обикновено).

    множество шипове (Свръхрастеж на костна тъкан) увеличаване на риска от развитие на остеосаркома.

    множествена osteochondromas образува кости и хрущяли тъкани.

    Някои хора наследяват повишена честота на множествена остеохондрит, което увеличава риска от остеосарком.

    Multiple enhondromy развиват от хрущял и предразполага към повишен риск от хондросарком, въпреки че този риск и незначително.

    радиация може да увеличи риска откостни тумори. Обичайната рентгеново изследване на не е опасно за хората. От друга страна, висока доза облъчване при лечението на други тумори, може да увеличи риска от злокачествени тумори на костите. Например, лъчева терапия в ранна възраст, както и доза от повече от 60 Сив увеличи риска от тумори на костите. Излагането на радиоактивни вещества (стронций и радий) увеличава риска от тумори на костите, тъй като те се натрупват в костната тъкан. Нейонизиращи лъчения под формата на микровълни и електромагнитни полета, създадени от захранващи линии, мобилни (клетъчни) телефони и домакински уреди, не е свързано с риска от тумори на костите.

    Оставете отговор