Където "живи" карциноидни тумори

съдържание


Карциноидни тумори и тяхното местоположение

Карциноиден тумор може да се случи, когатоимат клетки, които произвеждат хормони - по принцип цялото тяло. Още карциноидни тумори (65%) се развиват в стомашно-чревния тракт. В повечето случаи, карциноидни тумори се развиват в тънките черва, апендикса и ректума. -Редки карциноидни тумори се развиват в стомаха и дебелото черво; панкреаса, жлъчката и черния дроб са най-засегнати от карциноидни тумори (въпреки факта, че карциноиден тумор в черния дроб обикновено метастазира).
Приблизително 25% от карциноидни тумори стачкадихателните пътища и белите дробове. Останалите 10% могат да бъдат намерени навсякъде. В някои случаи, лекарите не могат да се идентифицират карциноиден тумор локализация, въпреки факта, че те знаят симптомите на карциноиден синдром.

"Предпочитани" места карциноиден тумор

В обобщение, ние представяме следната класификация на карциноидни тумори, в зависимост от тяхното местоположение:
  • карциноиден тумор на тънките черва;
  • апендикуларни карциноидни тумори;
  • ректални карциноидни тумори;
  • стомашни карциноидни тумори;
  • карциноиден тумор на дебелото черво.
Като цяло, малки чревни тумори (даличе е доброкачествени или злокачествени) са редки, много рядко от тумор на дебелото черво или стомаха. Каквото и да беше, карциноидни тумори представляват 1/3 от всички малки тумори и често известни като тумор на илиачната (долната част на тънките черва, pericolic). Малък карциноиден тумор на тънките черва не предизвиква никакви симптоми, но не изразява коремна болка.
Поради тази причина е трудно да се определи наличието накарциноиден тумор на тънките черва на ранен етап, поне докато пациентът все още не може да работи. Може би се открие само една малка част от карциноидни тумори на тънкото черво в ранен стадий, и това се случи неочаквано по време на рентгеновото лъчение. Обикновено тънките черва карциноидни тумори са диагностицирани по-късен етап, когато симптомите се разкриват и обикновено вече след началото на местни и далечни метастази.

Приблизително 10% от карциноидни тумори тънкиязви са причината за карциноиден синдром. Обикновено наличието на карциноид-синдром означава, че туморът е злокачествен и достигна черния дроб.

Въпреки факта, че тумори в допълнениетоТова е рядко, карциноидни тумори са най-честите тумори в приложението, включително приблизително половината от всички апендикуларни тумори. В действителност, намерени карциноидни тумори при 0.3% случаи апендектомия, но повечето от тях не достигат размера на повече от 1 см и не предизвиква никакви симптоми.
В повечето случаи те се намират вдопълненията отстранени за несвързани причини тумори. Представители на много институции смятат, че апендицит е най-подходящото лечение за такива малки апендикуларни карциноидни тумори. Шансовете, че туморът се повтаря след апендектомия, са много ниски. Appendiceal карциноидни тумори по-големи от 2 см при поставянето на диагнозата имат около 30% шанс да стане канцерогенна и имат местни метастази.
Така, карциноидни тумори голямразмер трябва да бъдат отстранени. Обикновено апендектомия в този случай не помага. За щастие, карциноидни тумори с голям размер са редки. Карциноидни тумори в допълнението, дори и при наличие на метастази в местни тъкани обикновено не се причиняват карциноиден синдром.

Ректалните карциноидни тумори честодиагностицира случайно по време на пластмаса сигмоидоскопия или колоноскопия. Карциноиден синдром е рядко с ректални карциноидни тумори. Вероятността за поява на метастази (злокачествен карциноиден) корелира с размера на тумора; 60-80% шанс на метастази съществува в тумори по-голям от 2 см.
Когато карциноидни тумори по-малко от 1 cm 2%шанс на метастази. Така, малки Ректалните карциноидни тумори обикновено са успешно отстранени чрез просто отстраняване, но за да се справят с по-големи тумори (повече от 2 см) се изисква обширна операция, която може да доведе в някои случаи, дори и частично отстраняване на ректума.

Където "живи" карциноидни тумори Существует 3 вида желудочных (гастральных) карциноидных опухолей: тип I , тип II и тип III.
Стомашен карциноиден тумор на първия видобикновено имат размер по-малък от 1 см и обикновено са доброкачествени. Има сложни тумори, които се разпространяват през стомаха. Те обикновено се появяват при пациенти със заболявания, при които стомаха спира да произвежда киселина.
Лечение карциноиден тумор на първия видТя включва методи, като например, като лекарства, които спират производството на гастрин или хирургично отстраняване на част от стомаха, която произвежда гастрин.

Вторият тип на стомаха карциноиден туморпо-рядко, тези тумори растат много бавно и вероятността за превръщането им в злокачествен тумор е много малък. Те се появяват при пациенти с рядко генетично заболяване. Такива тумори се наблюдава при пациенти други ендокринни жлези като епифизната жлеза, паращитовидната жлеза и панкреаса.

Третият вид на стомашни карциноидни тумори - етумори по-голям от 3 см, които са отделни (появяващи се върху една или две наведнъж) в здрав стомах (това не се отнася за случаите, с присъствието на злокачествена анемия или хроничен атрофичен гастрит). Тумори на третия тип обикновено са злокачествени и има висока вероятност на дълбоката им проникване в стената на стомаха и появата на метастази. Тумори на третия тип могат да бъдат причина за симптомите включват болка в корема и кървене, както и поради канцероидни синдром симптоми. Стомашните карциноидни тумори трети тип обикновено изискват хирургично отстраняване и стомаха, и близките лимфни възли.

Карциноидни тумори на дебелото черво обикновенонамерено в дясната част на дебелото черво (аферент на дебелото черво и дясната половина на напречната дебелото черво). Както карциноиден тумор на тънките черва, дебелото черво карциноидни тумори често открити по-късен етап. По този начин, средният размер на тумори при диагностицирането на 5 см, и метастази присъстват в 2/3 от пациентите.

Оставете отговор