Какво е рахит? Какви симптоми трябва да предупреждават родителите? Как да се лекува рахит?
Съдържание
НО защото е
далеч от най-неприятните последици от рахита. Случва се ситуацията
се оказва много по-лошо. Вярно е, че в такива случаи речта като правило,
не става въпрос за рахит като такъв, а за наследствен, подобен на рахит
заболявания. Именно за тях е разговор с ръководителя на отдела
вродени и наследствени болести Изследователски институт по педиатрия и хирургия, доктор на медицинските науки, главен генетик на Министерството на здравеопазването на Русия Петр Василиевич Новиков.
През последното десетилетие проблемът с рахита се занимава не само
педиатрия, но също и генетика, тъй като учените започнаха да забелязват все повече и повече:
конвенционална профилактика по схемата, разработена в съветско време,
очевидно не е достатъчно. Трудно е да се каже какъв е въпросът. Може би въпросът е в това,
че днес много лекуващи педиатри не носят отговорност
детското здраве, не винаги следят изпълнението на предписанията. Може би
да, страхът от хипервитаминизация на организма изигра роля - все пак
учените многократно са предупреждавали за опасностите от това явление. Но факт
остава факт: през последните години броят на хората, страдащи от обичайното
рахит, но в по-тежка форма се увеличи.
По правило е така
възниква, ако родителите са пренебрегнали неговата профилактика или витамин D
не е била усвоена от тялото на детето. Последното се случва особено често, ако
бебето е предразположено към алергични реакции. Но има редица и т.н.
наречени наследствени рахитоподобни заболявания. Тяхната външна
проявите са много подобни на класическия рахит, тъй като и двете
в друг случай тялото страда от липса на минерали, но
всъщност това са напълно различни заболявания. При обикновен рахит, калциеви соли и
фосфорът не се абсорбира в червата поради липса на витамин D.
наследствен говорим за увреждане на бъбречните каналчета: бъбреците не са вътре
способни да задържат същите калциеви и фосфорни соли - те излизат с
урина.
Въпрос номер 2. Какво трябва да алармира родителите?
Трябва да кажа, че в някои случаи, появата на това заболяване
детето може да се предскаже. Децата от семейства са изложени на риск,
където в семейството е имало или има пациенти с рахитоподобни промени в скелета,
които продължават дълго време - от пет години или повече. Второ, на
това, което трябва да се отбележи, е, че това са маломерни хора в семейството. Как
като правило наследственият рахит е придружен от забавяне на растежа. И
разбира се, ако някой от членовете на семейството е бил опериран «относно» рахит.
Наследственият резистивен рахит никога не се предава от баща на син - само на дъщеря, рискът е 50%. От майката е наследствена
рахитът отива при момчетата, при момичетата със същия процент на вероятност.
Но двойки от «рискови групи» ние предпочитаме да изследваме генетично
консултации още преди зачеването, за да ги ориентирате правилно
отношение на нероденото дете. И онези родители, на които не им пукаше
преди този брой, трябва да обърнете внимание на следното
симптоми: изоставане в наддаването на тегло, излишен прием на течности и
изпразване, често повтарящо се повръщане без видима причина.
Немотивирани крампи - мускулите се напрягат и разтягат, хлапе
реагира бурно на електрическа светлина. Също така, един от симптомите
наследствена болест, подобна на рахит, става постоянно
повишена температура - 37,2 - 37,3. Има нейни скокове - до 38,0 - 39,0
и резки спадове. Разбира се, диагнозата, основана на спекулативни заключения, не е такава
слагам, за това е необходимо да преминете редица тестове, консултирайте се
генетика.
Въпрос номер 3. Как се лекува рахитът??
Лечението зависи от тежестта. В края на краищата, наследствени
Съществуват както леки, така и тежки форми на подобни на рахит заболявания. Освен това,
наследственият рахит е много коварен - за първи път може да се появи в пет,
и на десет години. Въпреки че в 90% от случаите това все още се открива в
първа или втора година от живота. И ако му поставите диагноза по това време и
започването на правилното лечение е вероятно да се извърши без операция. И какво
касае пряко лечението, тогава се предписват активни форми
витамин D, други витамини и минерали - с тяхна помощ
коригира остеопорозата, бъбречните дефекти, метаболизма. Освен това,
за такива пациенти са разработени специални диети. Но всички срещи
лекарят трябва да разчита на резултатите от теста. За съжаление, посещавайте ни по-често
елате, когато не можете да помогнете само с медицински мерки и без операция
вече не е необходимо. Вярно е, че трябва да се прави само след прием на лекарства
подготовка - и може да продължи година-две. Операцията се извършва през
два етапа: първо на единия крак, а след осем месеца на другия. Но,
Мисля, че всички родители разбират, че е по-добре да не се повдига това. Теми
повече заболявания е напълно възможно да се предотврати. Трябва само навреме
обърнете внимание на определени симптоми.
