Мускулна дистрофия: причини, симптоми и лечение

съдържание

  • Какво е мускулна дистрофия
  • Причини за възникване на мускулна дистрофия
  • Симптомите на мускулна дистрофия
  • Лечение на мускулна дистрофия



  • Какво е мускулна дистрофия

    Мускулна дистрофия е група действителногенетични заболявания, характеризиращи се с прогресивна симетрична атрофия на скелетни мускули, произтичащи без загуба на чувствителност и болка в крайниците. Парадоксално е, че засегнатата мускул може да се увеличи по размер, поради растежа на съединителната тъкан и мазнини, създават невярна представа на силни мускули.

    До сега, не е означава лечебномускулна дистрофия. Има четири основни типа на това заболяване. Най-честата мускулна дистрофия (50% от всички случаи). Обикновено заболяването започва в ранна детска възраст и причинява смърт до 20 години. Бекер мускулна дистрофия се развива бавно пациенти живеят повече от 40 години. От рамото-челюстна и пояса на крайниците дистрофия, обикновено не влияе на продължителността на живота.


    Причини за възникване на мускулна дистрофия

    Развитие на мускулна дистрофия. причинени от различни гени. Dyuschenna мускулна дистрофия и Бекер мускулна дистрофия са причинени от гени, разположени върху половите хромозоми, и болен от само мъже. От рамото-челюстна и крайниците-лумбален дистрофия не е свързан с половите хромозоми; се разболеят, и мъже и жени.


    Симптомите на мускулна дистрофия

    Всички разновидности на мускулна дистрофия предизвикат прогресивна мускулна атрофия, но те се различават по степента на сериозност на заболяването и по времето на възникването му.

    • Мускулна дистрофия: причини, симптоми и лечениеМускулна дистрофия на Дюшен се проявява в началотовъзраст (между 3 и 5 години). Болните деца Уодъл ходи с трудност нагоре по стълбите, често попадат не може да работи. Когато те вдигат ръце, остриетата имат "закъснение" от багажника - ". Остриета криловидни" този симптом се нарича Обикновено едно дете с мускулна дистрофия на 9-12 години се ограничава само до инвалидна количка. Прогресивно слабост на сърдечния мускул води до смърт от внезапна сърдечна недостатъчност, дихателна недостатъчност или инфекция.
    • Въпреки дистрофия на Бекер има много общо сМускулна дистрофия тип Дюшен, тя се развива много по-бавно. Симптомите се появяват на възраст около 5 години, но след 15 години на болни деца обикновено са все още запазват способността си да ходи, а понякога и много по-късно.
    • От рамото-предната дистрофия се развивабавно, за относително доброкачествен. Най-често болестта започва преди 10 години, но може да се появи в началото на юношеството. Децата, които впоследствие са намерили тази патология в ранна детска възраст лошо смучат; Когато те пораснат, те не могат да сложи устните си, за да свирка, вдигна ръце над главата си. Пациентите са изправени отличава със заседнал начин на деца в смях или плач, понякога се отбележи, изражения на лицето, различни от нормалното.

    Един лекар преглежда дете пита въпроси за болести
    членове на семейството и назначава някои изследвания. Ако някой от роднините
    болен мускулна дистрофия, лекар разкрива как той продължи дистрофия. Анализиране
    Получените данни, можем да предвидим какво да очакваме от детето. Ако семейството не
    имали пациенти мускулна дистрофия, електромиография ще направят оценка на функционирането на
    нерви в засегнатите мускули и се установи наличието на мускулна дистрофия; проучване
    парче мускулна тъкан (биопсия) може да покаже наличието на клетъчни промени и
    мазнини.

    В медицински центрове, оборудвани с най-модерните
    оборудване за молекулярно-биологични и имунологични изследвания
    може да се определи точно дали детето страда от мускулна дистрофия.
    Тези центрове могат също да се проведе изследване на родители и роднини
    че те са гени, които определят развитието на мускулна дистрофия и мускулна
    Becker дистрофия.


    Лечение на мускулна дистрофия

    Досега не средства, които ще могат да спрат
    прогресирането на загуба на мускулна маса при мускулна дистрофия. Въпреки това, ортопедични
    устройство, както и физиотерапия, кинезитерапия и хирургия за коригиране
    контрактури може за известно време, за да поддържат подвижността на детето или юношата.

    Членове на семейства, в които е имало случаи на мускулно заболяване
    дистрофия, трябва да се потърси генетична консултация, така че
    разберете дали съществува риск от пренасяне на болести към нероденото бебе.

    Оставете отговор